Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

End Tidal Carbon Dioxide Monitoring voor het evalueren van veranderingen van PaCO2 na niet-invasieve mechanische beademing bij COPD

4 april 2013 bijgewerkt door: ting Jiang, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

End Tidal Carbon Dioxide Monitoring voor het evalueren van veranderingen van arteriële kooldioxide na niet-invasieve mechanische beademing bij chronische obstructieve longziekte

Sidestream end-tidal CO2 blijkt nauw gecorreleerd te zijn met PaCO2, vooral wanneer mensen een stabiele hemodynamica en een normale longfunctie hebben. PETCO2 kan in wezen het niveau van PaCO2 weerspiegelen, maar sommige onderzoekers ontdekten dat PETCO2-metingen PaCO2 niet weerspiegelden bij COPD-patiënten. Er kunnen verschillende redenen zijn voor deze discrepantie. Als gevolg van luchtwegobstructie en mismatch tussen ventilatie en perfusie, is er een vertraging in de maximale alveolaire concentratie van CO2 die de canule bereikt, wat lagere PETCO2-waarden kan opleveren in vergelijking met PaCO2. Om dit nadeel te verhelpen, hebben we geprobeerd hun uitademingstijd te verlengen (verlengen tot 5-8 seconden) om te garanderen dat alveolaire CO2 voldoende tijd heeft om de canule te bereiken. studie richt zich voornamelijk op twee kwesties. Ten eerste, om de optimale diepte van de buis te onderzoeken die wordt geplaatst wanneer patiënten met COPD spontaan ademen of niet-invasieve beademing krijgen, en de verschillen van twee aandoeningen tegelijkertijd te vergelijken. Ten tweede, om de overeenkomst tussen de PaCO2 en sidestream PETCO2（5s）-waarden te evalueren bij COPD-patiënten die niet-invasieve beademing krijgen wanneer onze verlengslang zich in de optimale positie bevindt, en om te onderzoeken of PETCO2（5s） kan worden gebruikt om de beademingsstatus dynamisch te bewaken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

COPD

Gedetailleerde beschrijving

Niet-invasieve positieve drukventilatie (NPPV) kan de gasuitwisseling aanzienlijk verbeteren en vermoeidheid van de ademhalingsspieren bij COPD verlichten, en arterieel bloedgas is de gouden standaard om de ventilatiestatus te evalueren, maar de procedure is tijdrovend, invasief, pijnlijk en bij sommige patiënten.

Sidestream end-tidal CO2 blijkt nauw gecorreleerd te zijn met PaCO2, vooral wanneer mensen een stabiele hemodynamica en een normale longfunctie hebben. PETCO2 kan in principe het niveau van PaCO2 weerspiegelen, maar voor patiënten met COPD, vanwege de aanwezigheid van luchtwegobstructie en emfyseemvorming, die ventilatie-perfusieverhouding (V / Q) veroorzaken, resulteert dit in dode ruimte-teugvolumeverhouding (VD / VT ) en rechts-naar-links rangeren (Qs/Qt), is de tijd dat verschillende longeenheden kooldioxide afvoeren niet synchroon. Sommige onderzoekers ontdekten dat PETCO2-metingen geen weerspiegeling waren van PaCO2 bij COPD-patiënten. Er kunnen verschillende redenen zijn voor deze discrepantie. Als gevolg van luchtwegobstructie en mismatch tussen ventilatie en perfusie, is er een vertraging in de maximale alveolaire concentratie van CO2 die de canule bereikt, wat lagere PETCO2-waarden kan opleveren in vergelijking met PaCO2. Om dit nadeel te verhelpen, hebben we geprobeerd hun uitademingstijd te verlengen (verlengen tot 5-8 seconden) om te garanderen dat alveolaire CO2 voldoende tijd heeft om de canule te bereiken.

onze studie concentreert zich voornamelijk op twee kwesties. Ten eerste om de optimale diepte van de buis te onderzoeken die wordt geplaatst wanneer patiënten met COPD spontaan ademen of niet-invasieve beademing krijgen, en om de verschillen van twee aandoeningen tegelijkertijd te vergelijken. Ten tweede, om de overeenkomst tussen de PaCO2 en sidestream PETCO2（5s）-waarden te evalueren bij COPD-patiënten die niet-invasieve beademing krijgen wanneer onze verlengslang zich in de optimale positie bevindt, en om te onderzoeken of PETCO2（5s） kan worden gebruikt om de beademingsstatus dynamisch te bewaken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, China, 510120
    - Werving
    - The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
    - Contact:
      
      Rongchang Chen, MD
      
      Telefoonnummer: 020-83062718
      
      E-mail: Chenrc99@163.com
    - Onderonderzoeker:
      
      Ting Jiang, MM

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een COPD-exacerbatie die zijn opgenomen op de respiratoire afdeling van het First Affiliated Hospital van de Guangzhou Medical University, Guangzhou, Guangdong, China

Beschrijving

Opnamecriteria: 1.patiënten worden ingeschreven in overeenstemming met de internationale behandelingsrichtlijnen van COPD uit 2011.

2.patiënten zijn in een heldere gemoedstoestand en kunnen in strijd met clinici de ademhaling verlengen door alleen de neus te gebruiken en de mond te sluiten.

Uitsluitingscriteria: 1. Hemodynamische instabiliteit. 2. Longembolie, pneumothorax, pleurale effusie, obstructie van de bovenste luchtwegen, borsttrauma, misvormingen van de borstwand, neuromusculaire aandoeningen, longtumor.

3.combinatie van acute exacerbatie van bronchiale astma bij deze ziekenhuisopname. 4. Neus- en mondtrauma, misvorming of recente operatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
de overeenkomst en correlatie tussen de partiële druk van kooldioxide aan het einde van het getij (PETCO2) Tijdsspanne: op een dag	PETCO2 werd gemeten met behulp van een sidestream-capnometer via een verlengde expiratoire methode (uitbreiden tot 5 seconden), en tegelijkertijd werd arterieel bloed afgenomen.	op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Rongchang Chen, MD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

1 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2013

Laatst geverifieerd