Clinical Predictors of Apnea-hypopnea During Propofol Sedation (sleeposa)
5 juin 2013 mis à jour par: Jeong Jin Lee, Samsung Medical Center
Clinical Predictors of Apnea-hypopnea During Propofol Sedation in Patients Undergoing Spinal Anaesthesia
To relate two different predictive values of sleep apnea: the STOP score (snoring while sleeping, daytime tiredness, observed breathing stoppages, and high blood pressure) and the estimated respiratory disturbance index (eRDI) with the occurrence of apnea-hypopnea during propofol sedation,thirty four middle-aged male patients who underwent urologic surgery under spinal anaesthesia will be enrolled.
Before surgery, patients will be asked to complete a STOP-questionnaire.
The eRDI will be calculated using the modified Mallampati's grade, tonsil grade, and the body mass index.
After performing spinal anaesthesia, propofol will be infused and adjusted to BIS 70-75.
An ApneaLinkTM, which measures airflow through a nasal cannula, will be then applied to estimate the level of apnea-hypopnea.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Description détaillée
The investigators will evaluate correlation between STOP scor and AHI(apnea hypopnea index) or eRDI and AHI.
After then the investigators will compare AHI severity between high risk group and low risk group subgrouped according to STOP score or eRDI.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
29
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
We expected a correlation coefficient of ~0.5 in this study, which meant that for a level of significance of 5% and a power of 80%, we required 29 analyzable subjects.
Based on a predicted exclusion rate of 15%, 34 patients were included.
La description
Inclusion Criteria:
- Thirty four males who underwent spinal anaesthesia for transurethral resection of the bladder (TURB) or prostate (TURP) were enrolled in this studyInclusion criteria were American Society of Anaesthesiologists (ASA) physical status of 1-2, and ages of more than 40 years.
Exclusion Criteria:
- Patients with electrocardiographic or simple chest radiographic abnormalities or who had taken medication that could affect their sleep patterns were excluded.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Apnea hypopnea index
Délai: 1hour
|
After surgery, an ApneaLinkTM was connected to a personal computer to record and auto-analyze AHIs.
Aopnea was defined as a cessation of airflow for 10s or longer.
Hypopnea was defined as a greater than 50% reduction in airflow for 10s or longer.
AHI was defined as the number of aopnea and hypopnea incidents per hour.
|
1hour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeong Jin Lee, Professor, : Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2013
Première publication (Estimation)
6 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 juin 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2013
Dernière vérification
1 juin 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- sleeposa
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .