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Améliorer la stratégie de recherche pour identifier les conditions urgentes sur la radiographie pulmonaire

20 juin 2013 mis à jour par: Université de Montréal

Améliorer la stratégie de recherche pour identifier les conditions urgentes sur la radiographie pulmonaire. (Titre original en français : Améliorer la stratégie de Recherche et l'Identification Des Conditions Urgentes Sur Une Radiographie Pulmonaire : Impact de l'Utilisation d'un Logiciel Interactif de Lecture Systématique)

Actuellement, l'enseignement de l'interprétation des rayons X aux étudiants en médecine n'est pas standardisé et n'est généralement pas très efficace.

Objectif : Le but de notre étude est d'évaluer si l'enseignement direct d'une stratégie de recherche experte pour l'interprétation des rayons X aux étudiants en médecine de 3e année est efficace.

Méthodes :

  • La stratégie de recherche visuelle d'un expert a été enregistrée à l'aide d'un dispositif de suivi du regard. La stratégie de recherche a ensuite été reproduite à l'aide d'un curseur dynamique se déplaçant sur la radiographie thoracique correspondante, et intégrée à un programme pédagogique accessible via Internet.
  • Les participants sont des étudiants en médecine de 3e année qui seront randomisés en deux groupes. Le groupe expérimental aura accès au programme d'enseignement tel que décrit. Le groupe témoin aura accès aux mêmes radiographies mais pas à la stratégie de recherche de l'expert.
  • À la fin de la période d'étude, les enquêteurs recueilleront des données de performance (la précision des participants à lire une série de radiographies pulmonaires) et traiteront les données (en utilisant le suivi du regard pour évaluer les stratégies de recherche des participants) ; les groupes expérimentaux et témoins seront comparés.

Résultats attendus:

Les enquêteurs s'attendent à ce que le groupe formé à la stratégie de recherche experte montre une meilleure précision dans la lecture des radiographies pulmonaires et une amélioration de leur stratégie de recherche visuelle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
        • Recrutement
        • Hopital Maisonneuve-Rosemont
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine de 3e année inscrits à des stages de médecine ou de chirurgie pendant la période d'études prévue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: stratégie de recherche visuelle entraînée
La stratégie de recherche visuelle d'un expert pour lire la radiographie pulmonaire a été enregistrée à l'aide d'un dispositif de suivi du regard. Cette stratégie a été reproduite à l'aide d'un curseur dynamique et sera mise à la disposition des participants du groupe expérimental à l'aide d'un site Web interactif.
Comparateur actif: pas formé à la stratégie de recherche visuelle
Les participants apprendront à lire les radiographies pulmonaires en ayant accès à une bibliothèque de radiographies pulmonaires identique à celle utilisée par le bras expérimental, mais sans la stratégie de recherche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de la stratégie de recherche visuelle des étudiants en médecine lors de la lecture d'une radiographie pulmonaire
Délai: 2 mois
les participants inscrits dans le groupe expérimental seront formés pour apprendre la stratégie de recherche de l'expert pour la lecture d'une radiographie pulmonaire. Nous émettons l'hypothèse qu'à la fin de la période d'étude, ils montreront une stratégie de recherche visuelle améliorée par rapport aux étudiants qui n'ont pas été formés à la recherche visuelle mais qui ont été enseignés par des méthodes standard (interaction avec des cliniciens-éducateurs pendant leurs rotations d'externat)
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2013

Première publication (Estimation)

21 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CPER-11-120-D(1)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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