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Verbesserung der Suchstrategie zur Identifizierung dringender Erkrankungen auf dem Röntgenbild des Brustkorbs

20. Juni 2013 aktualisiert von: Université de Montréal

Verbesserung der Suchstrategie zur Identifizierung dringender Erkrankungen auf dem Röntgenbild des Brustkorbs. (Originaltitel auf Französisch: Améliorer la stratégie de Recherche et l'Identification Des Conditions Urgentes Sur Une Radiographie Pulmonaire: Impact de l'Utilisation d'un Logiciel Interactif de Lecture systématique)

Derzeit ist die Vermittlung von Röntgeninterpretation für Medizinstudenten nicht standardisiert und im Allgemeinen nicht sehr effektiv.

Ziel: Das Ziel unserer Studie besteht darin, zu bewerten, ob die direkte Vermittlung einer Expertensuchstrategie für die Röntgeninterpretation an Medizinstudenten im dritten Jahr effektiv ist.

Methoden:

  • Die visuelle Suchstrategie eines Experten wurde mithilfe eines Blickverfolgungsgeräts aufgezeichnet. Die Suchstrategie wurde dann mithilfe eines dynamischen Cursors reproduziert, der sich über das entsprechende Röntgenbild des Brustkorbs bewegte, und in ein über das Internet zugängliches Lehrprogramm integriert.
  • Bei den Teilnehmern handelt es sich um Medizinstudenten im 3. Studienjahr, die nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt werden. Die Experimentalgruppe erhält wie beschrieben Zugang zum Lehrprogramm. Die Kontrollgruppe hat Zugriff auf dieselben Röntgenbilder, jedoch nicht auf die Suchstrategie des Experten.
  • Am Ende des Studienzeitraums sammeln die Forscher Leistungsdaten (die Genauigkeit der Teilnehmer beim Lesen einer Reihe von Röntgenaufnahmen des Brustkorbs) und verarbeiten Daten (unter Verwendung der Blickverfolgung zur Bewertung der Suchstrategien der Teilnehmer); Die Versuchs- und Kontrollgruppen werden verglichen.

Erwartete Ergebnisse:

Die Ermittler erwarten, dass die Gruppe, die in Expertensuchstrategien geschult ist, eine verbesserte Genauigkeit beim Lesen von Röntgenaufnahmen des Brustkorbs und eine Verbesserung ihrer visuellen Suchstrategie zeigt

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
        • Rekrutierung
        • Hôpital Maisonneuve-Rosemont
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudierende im 3. Studienjahr, die während der geplanten Studienzeit im Rotationsverfahren Medizin oder Chirurgie eingeschrieben sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: trainierte visuelle Suchstrategie
Die visuelle Suchstrategie eines Experten zum Lesen der Röntgenaufnahme des Brustkorbs wurde mithilfe eines Blickverfolgungsgeräts aufgezeichnet. Diese Strategie wurde mithilfe eines dynamischen Cursors reproduziert und wird den Teilnehmern der Experimentalgruppe über eine interaktive Website zur Verfügung gestellt.
Sonstiges: Schulung in visueller Suchstrategie
Aktiver Komparator: nicht in der visuellen Suchstrategie geschult
Die Teilnehmer lernen, Röntgenaufnahmen des Brustkorbs zu lesen, indem sie Zugriff auf eine Bibliothek mit Röntgenaufnahmen des Brustkorbs haben, die mit der im experimentellen Arm verwendeten Bibliothek identisch ist, jedoch ohne die Suchstrategie.
Sonstiges: Zugriff auf eine Bibliothek mit Röntgenaufnahmen des Brustkorbs ohne Suchstrategie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der visuellen Suchstrategie von Medizinstudenten beim Lesen einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs
Zeitfenster: 2 Monate
Teilnehmer der Versuchsgruppe werden darin geschult, die Suchstrategie des Experten zum Lesen einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs zu erlernen. Wir gehen davon aus, dass sie bis zum Ende des Studienzeitraums eine verbesserte visuelle Suchstrategie gegenüber Studenten zeigen werden, die nicht in der visuellen Suche geschult wurden, sondern durch Standardmethoden unterrichtet wurden (Interaktion mit Klinikern und Ausbildern während ihrer Referendariatsrotationen).
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Université de Montréal

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CPER-11-120-D(1)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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