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Mejora de la estrategia de búsqueda para identificar condiciones urgentes en la radiografía de tórax

20 de junio de 2013 actualizado por: Université de Montréal

Mejora de la estrategia de búsqueda para identificar condiciones urgentes en la radiografía de tórax. (Título original en francés: Améliorer la stratégie de Recherche et l'Identification Des Conditions Urgentes Sur Une Radiographie Pulmonaire: Impact de l'Utilisation d'un Logiciel Interactif de Lecture systématique)

Actualmente, la enseñanza de la interpretación de rayos X a los estudiantes de medicina no está estandarizada y, en general, no es muy efectiva.

Objetivo: El objetivo de nuestro estudio es evaluar si es efectivo enseñar directamente una estrategia de búsqueda experta para la interpretación de rayos X a estudiantes de medicina de 3er año.

Métodos:

  • La estrategia de búsqueda visual de un experto se registró mediante un dispositivo de seguimiento de la mirada. A continuación, la estrategia de búsqueda se reprodujo mediante un cursor dinámico que se desplazaba por la radiografía de tórax correspondiente y se incorporó a un programa didáctico accesible a través de Internet.
  • Los participantes son estudiantes de medicina de tercer año que se distribuirán aleatoriamente en dos grupos. El grupo experimental tendrá acceso al programa de enseñanza descrito. El grupo de control tendrá acceso a las mismas radiografías pero no a la estrategia de búsqueda del experto.
  • Al final del período de estudio, los investigadores recopilarán datos de rendimiento (la precisión de los participantes al leer una serie de radiografías de tórax) y procesarán datos (usando el seguimiento de la mirada para evaluar las estrategias de búsqueda de los participantes); se compararán los grupos experimental y de control.

Resultados previstos:

Los investigadores esperan que el grupo capacitado en la estrategia de búsqueda experta muestre una mayor precisión en la lectura de radiografías de tórax y una mejora en su estrategia de búsqueda visual.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H1T 2M4
        • Reclutamiento
        • Hopital Maisonneuve-Rosemont
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina de tercer año matriculados en rotaciones de medicina o cirugía durante el período de estudio planificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: estrategia de búsqueda visual entrenada
La estrategia de búsqueda visual de un experto para leer la radiografía de tórax se registró utilizando un dispositivo de seguimiento de la mirada. Esta estrategia se reprodujo mediante un cursor dinámico y se pondrá a disposición de los participantes del grupo experimental mediante un sitio web interactivo.
Comparador activo: no capacitado en estrategia de búsqueda visual
Los participantes aprenderán a leer radiografías de tórax al tener acceso a una biblioteca de radiografías de tórax idéntica a la utilizada por el brazo experimental, pero sin la estrategia de búsqueda.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora en la estrategia de búsqueda visual del estudiante de medicina en la lectura de una radiografía de tórax
Periodo de tiempo: 2 meses
los participantes inscritos en el grupo experimental serán capacitados para aprender la estrategia de búsqueda del experto para la lectura de una radiografía de tórax. Nuestra hipótesis es que, al final del período de estudio, mostrarán una estrategia de búsqueda visual mejorada en comparación con los estudiantes que no fueron capacitados en búsqueda visual pero que aprendieron a través de métodos estándar (interacción con educadores clínicos durante sus rotaciones de pasantía)
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CPER-11-120-D(1)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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