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Miglioramento della strategia di ricerca per l'identificazione di condizioni urgenti sulla radiografia del torace

20 giugno 2013 aggiornato da: Université de Montréal

Miglioramento della strategia di ricerca per l'identificazione di condizioni urgenti sulla radiografia del torace. (Titolo originale in francese: Améliorer la stratégie de Recherche et l'Identification Des Conditions Urgentes Sur Une Radiographie Pulmonaire: Impact de l'Utilisation d'un Logiciel Interactif de Lecture systématique)

Attualmente, l'insegnamento dell'interpretazione dei raggi X agli studenti di medicina non è standardizzato e generalmente non è molto efficace.

Obiettivo: L'obiettivo del nostro studio è valutare se l'insegnamento diretto di una strategia di ricerca esperta per l'interpretazione dei raggi X agli studenti di medicina del 3° anno sia efficace.

Metodi:

  • La strategia di ricerca visiva di un esperto è stata registrata utilizzando un dispositivo di tracciamento dello sguardo. La strategia di ricerca è stata quindi riprodotta utilizzando un cursore dinamico che si spostava sulla corrispondente radiografia del torace e incorporata in un programma didattico accessibile via Internet.
  • I partecipanti sono studenti di medicina del 3° anno che saranno randomizzati in due gruppi. Il gruppo sperimentale avrà accesso al programma didattico come descritto. Il gruppo di controllo avrà accesso alle stesse radiografie ma non alla strategia di ricerca dell'esperto.
  • Alla fine del periodo di studio gli investigatori raccoglieranno i dati sulle prestazioni (l'accuratezza dei partecipanti nel leggere una serie di radiografie del torace) ed elaboreranno i dati (utilizzando il tracciamento dello sguardo per valutare le strategie di ricerca dei partecipanti); i gruppi sperimentali e di controllo saranno confrontati.

Risultati aspettati:

Gli investigatori si aspettano che il gruppo addestrato nella strategia di ricerca esperta mostri una maggiore accuratezza nella lettura delle radiografie del torace e un miglioramento nella loro strategia di ricerca visiva

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 2M4
        • Reclutamento
        • Hôpital Maisonneuve-Rosemont
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina del 3° anno iscritti a turni di medicina o chirurgia durante il periodo di studio previsto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: strategia di ricerca visiva addestrata
La strategia di ricerca visiva di un esperto per la lettura della radiografia del torace è stata registrata utilizzando un dispositivo di tracciamento dello sguardo. Questa strategia è stata riprodotta utilizzando un cursore dinamico e sarà messa a disposizione dei partecipanti al gruppo sperimentale utilizzando un sito web interattivo.
Altro: formazione nella strategia di ricerca visiva
Comparatore attivo: non addestrato nella strategia di ricerca visiva
I partecipanti impareranno a leggere le radiografie del torace avendo accesso a una libreria di radiografie del torace identica a quella utilizzata dal braccio sperimentale, ma senza la strategia di ricerca.
Altro: accesso a una libreria di radiografie del torace senza strategia di ricerca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento della strategia di ricerca visiva dello studente di medicina durante la lettura di una radiografia del torace
Lasso di tempo: Due mesi
i partecipanti iscritti al gruppo sperimentale saranno formati per apprendere la strategia di ricerca dell'esperto per la lettura di una radiografia del torace. Ipotizziamo che entro la fine del periodo di studio mostreranno una strategia di ricerca visiva migliorata rispetto agli studenti che non sono stati formati nella ricerca visiva ma sono stati istruiti attraverso metodi standard (interazione con educatori clinici durante le loro rotazioni di tirocinio)
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Montréal

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

21 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CPER-11-120-D(1)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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