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胸部 X 線検査で緊急の症状を特定するための検索戦略の改善

2013年6月20日 更新者:Université de Montréal

胸部 X 線写真で緊急の状態を特定するための検索戦略を改善します。 (フランス語原題:Améliorer la stratégie de Recherche et l'Identification Des Conditions Urgentes Sur Une Radiographie Pulmonaire: Impact de l'Utilisation d'un Logiciel Interactif de Recipe systématique)

現在、医学生に対する X 線読影の指導は標準化されておらず、一般にあまり効果的ではありません。

目的: 私たちの研究の目標は、3 年生の医学生に X 線読影のための専門家検索戦略を直接教えることが効果的かどうかを評価することです。

方法:

  • 専門家の視覚探索戦略は、視線追跡装置を使用して記録されました。 次に、対応する胸部 X 線写真上で移動する動的カーソルを使用して検索戦略が再現され、インターネット経由でアクセスできる教育プログラムに組み込まれました。
  • 参加者は医学生3年生で、無作為に2つのグループに分けられます。 実験グループは、説明されているように教育プログラムにアクセスできます。 対照グループは同じ X 線写真にアクセスできますが、専門家の検索戦略は利用できません。
  • 研究期間の終わりに、研究者はパフォーマンスデータ(一連の胸部X線写真の読み取りにおける参加者の正確さ)を収集し、データを処理します(視線追跡を使用して参加者の検索戦略を評価します)。実験グループと対照グループが比較されます。

予想された結果:

研究者らは、専門的な探索戦略の訓練を受けたグループが胸部X線写真の読み取り精度の向上と、視覚的な探索戦略の改善を示すことを期待している。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H1T 2M4
        • 募集
        • Hopital Maisonneuve-Rosemont
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 計画された学習期間中に医学または外科のローテーションに登録された医学生 3 年生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:訓練されたビジュアル検索戦略
胸部 X 線写真を読み取るための専門家の視覚検索戦略は、視線追跡装置を使用して記録されました。 この戦略は動的カーソルを使用して再現され、実験グループの参加者はインタラクティブな Web サイトを使用して利用できるようになります。
アクティブコンパレータ:視覚的な検索戦略の訓練を受けていない
参加者は、実験部門で使用されているものと同じ胸部 X 線写真のライブラリにアクセスすることで、胸部 X 線写真の読み方を学びますが、検索戦略は必要ありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部 X 線写真を読み取る際の医学生の視覚検索戦略の改善
時間枠:2ヶ月
実験グループに登録された参加者は、胸部 X 線写真を読み取るための専門家の検索戦略を学ぶように訓練されます。 私たちは、研究期間の終わりまでに、視覚検索の訓練を受けていないが標準的な方法(クラークシップのローテーション中の臨床医と教育者との相互作用)を通じて教えられた学生よりも改善された視覚検索戦略を示すだろうと仮説を立てています。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (予想される)

2013年7月1日

研究の完了 (予想される)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月20日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月20日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CPER-11-120-D(1)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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