흉부 X-ray에서 위급한 상태를 식별하기 위한 검색 전략 개선
2013년 6월 20일 업데이트: Université de Montréal
흉부 X-ray에서 위급한 상황을 식별하기 위한 검색 전략 개선. (원제: 프랑스어: Améliorer la stratégie de Recherche et l'Identification Des Conditions Urgentes Sur Une Radiographie Pulmonaire: Impact de l'Utilisation d'un Logiciel Interactif de Lecture systématique)
현재 의대생에게 X선 해석을 가르치는 것은 표준화되지 않았으며 일반적으로 그다지 효과적이지 않습니다.
목적: 본 연구의 목표는 의대 3학년생에게 x-ray 해석을 위한 전문가 검색 전략을 직접 가르치는 것이 효과적인지 평가하는 것입니다.
행동 양식:
- 전문가의 시각적 검색 전략은 시선 추적 장치를 사용하여 기록되었습니다. 그런 다음 해당 흉부 X-레이를 가로질러 움직이는 동적 커서를 사용하여 검색 전략을 재현하고 인터넷을 통해 액세스할 수 있는 교육 프로그램에 통합했습니다.
- 참가자는 3학년 의대생으로 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 실험 그룹은 설명된 대로 교육 프로그램에 액세스할 수 있습니다. 통제 그룹은 동일한 엑스레이에 액세스할 수 있지만 전문가의 검색 전략에는 액세스할 수 없습니다.
- 연구 기간이 끝나면 조사관은 성능 데이터(일련의 흉부 X-레이 판독 시 참가자의 정확도) 및 프로세스 데이터(시선 추적을 사용하여 참가자의 검색 전략 평가)를 수집합니다. 실험군과 대조군을 비교합니다.
예상 결과:
조사관은 전문가 검색 전략 훈련을 받은 그룹이 흉부 X-레이 판독 정확도가 향상되고 시각적 검색 전략이 개선될 것으로 기대합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H1T 2M4
- 모병
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
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연락하다:
- George Rakovich, MD
- 전화번호: 4558 514-252-3400
- 이메일: george.rakovich@umontreal.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의과대학 3학년생으로 예정수업기간 중 의·외과 로테이션에 등록한 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 훈련된 시각적 검색 전략
흉부 엑스레이를 판독하기 위한 전문가의 시각적 검색 전략은 시선 추적 장치를 사용하여 기록되었습니다.
이 전략은 동적 커서를 사용하여 재현되었으며 대화형 웹 사이트를 사용하여 실험 그룹의 참가자가 사용할 수 있습니다.
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활성 비교기: 시각적 검색 전략에 대한 교육을 받지 않음
참가자는 실험용 팔에서 사용하는 것과 동일한 흉부 X-레이 라이브러리에 액세스할 수 있지만 검색 전략 없이 흉부 X-레이를 읽는 방법을 배웁니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉부 엑스레이 판독시 의대생의 시각적 검색 전략 개선
기간: 2 개월
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실험 그룹에 등록된 참가자는 흉부 X-레이 판독을 위한 전문가의 검색 전략을 학습하도록 교육을 받습니다.
우리는 연구 기간이 끝날 때까지 시각적 검색에 대한 교육을 받지 않았지만 표준 방법(실습 로테이션 동안 임상의-교육자와의 상호 작용)을 통해 배운 학생들보다 향상된 시각적 검색 전략을 보여줄 것이라고 가정합니다.
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 20일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 20일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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