Effets de l'entraînement physique sur le contrôle du mécanoréflexe et du métaboréflexe chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque
26 avril 2021 mis à jour par: Lígia M. Antunes-Correa, University of Sao Paulo General Hospital
Effets de l'entraînement physique sur le contrôle mécanoréflexe et métaboréflexe de l'activité du nerf sympathique musculaire chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque
Les chercheurs émettent l'hypothèse que l'entraînement physique améliorerait le contrôle du mécanoréflexe et du métaboréflexe chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Sao Paulo, Brésil, 05403-904
- Heart Institute (InCor), University of Sao Paulo Medical School
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant d'insuffisance cardiaque systolique ;
- Classe II-III de la New York Heart Association (NYHA);
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche inférieure à 40 % ;
- Consommation maximale d'oxygène inférieure à 20 ml/kg/min ;
- Statut clinique stable.
Critère d'exclusion:
- Bronchopneumopathie chronique obstructive;
- maladies neuromusculaires ;
- maladies orthopédiques ;
- maladies neurologiques ;
- maladies néoplasiques ;
- Infarctus du myocarde récent ou chirurgie cardiaque (moins de 6 mois);
- Angine de poitrine instable ;
- Fibrillation auriculaire;
- Utilisateurs de stimulateurs cardiaques ;
- Changement de médicament ou hospitalisation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Insuffisance cardiaque Groupe non formé
Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe formé à l'exercice pour l'insuffisance cardiaque
Entraînement à l'exercice aérobie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Contrôle autonome
Délai: 4 mois
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Les mécanorécepteurs ont été activés par l'exercice passif et les métaborécepteurs par l'arrêt circulatoire post-exercice
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4 mois
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Évaluation musculaire
Délai: 4 mois
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L'évaluation musculaire se fera par l'expression des gènes musculaires
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4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Flux sanguin musculaire
Délai: 4 mois
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Le débit sanguin de l'avant-bras sera évalué par pléthysmographie d'occlusion veineuse
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4 mois
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Capacité fonctionnelle
Délai: 4 mois
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La capacité fonctionnelle sera déterminée par des tests d'effort cardio-pulmonaire
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4 mois
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Pression artérielle
Délai: 4 mois
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La pression artérielle sera surveillée de manière non invasive
|
4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carlos E Negrão, PhD, University of Sao Paulo General Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Unable to connect to PubMed to validate , last attempt on June 19, 2013 at 12:03 PM EDT
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2013
Première publication (Estimation)
21 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ergoreflex
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