Efeitos do Treinamento Físico no Controle do Mecanorreflexo e Metaborreflexo em Pacientes com Insuficiência Cardíaca
26 de abril de 2021 atualizado por: Lígia M. Antunes-Correa, University of Sao Paulo General Hospital
Efeitos do Treinamento Físico no Controle Mecanorreflexo e Metaborreflexo da Atividade Nervosa Simpática Muscular em Pacientes com Insuficiência Cardíaca
Os pesquisadores levantaram a hipótese de que o treinamento físico melhoraria o controle mecanorreflexo e metaborreflexo em pacientes com insuficiência cardíaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 05403-904
- Heart Institute (InCor), University of Sao Paulo Medical School
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com insuficiência cardíaca sistólica;
- Classe II-III da New York Heart Association (NYHA);
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo inferior a 40%;
- Consumo Pico de Oxigênio inferior a 20 ml/Kg/min;
- Estado Clínico Estável.
Critério de exclusão:
- Doença pulmonar obstrutiva crônica;
- Doenças Neuromusculares;
- Doenças Ortopédicas;
- Doenças Neurológicas;
- Doenças Neoplásicas;
- Infarto do miocárdio recente ou cirurgia cardíaca (menos de 6 meses);
- Angina de peito instável;
- Fibrilação atrial;
- Usuários de marcapassos;
- Mudança de medicação ou internação hospitalar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de Insuficiência Cardíaca Não Treinado
Grupo de controle
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Experimental: Grupo treinado com exercícios para insuficiência cardíaca
Treinamento de exercícios aeróbicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Controle Autonômico
Prazo: 4 meses
|
Os mecanorreceptores foram ativados pelo exercício passivo e os metaborreceptores pela parada circulatória pós-exercício
|
4 meses
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Avaliação Muscular
Prazo: 4 meses
|
A avaliação muscular será feita pela expressão gênica muscular
|
4 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fluxo Sanguíneo Muscular
Prazo: 4 meses
|
O fluxo sanguíneo do antebraço será avaliado por pletismografia de oclusão venosa
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4 meses
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Capacidade funcional
Prazo: 4 meses
|
A capacidade funcional será determinada pelo teste de exercício cardiopulmonar
|
4 meses
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Pressão arterial
Prazo: 4 meses
|
A pressão arterial será monitorada de forma não invasiva
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carlos E Negrão, PhD, University of Sao Paulo General Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Unable to connect to PubMed to validate , last attempt on June 19, 2013 at 12:03 PM EDT
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
21 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ergoreflex
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