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Perioperative Changes of Cognitive Function According to Jugular Vein Insufficiency in Robot-assisted Prostatectomy

18 juillet 2013 mis à jour par: Yonsei University
Internal jugular vein (IJV) is the main pathway of cerebral venous drainage and it has valve system to prevent retrograde blood flow to the brain. Anatomical studies revealed that bicuspid or tricuspid valves were located in both jugular veins 2 cm above the subclavia-jugulars bifurcation and 7-18% of the valves were incompetent. IJVV incompetence (IJVVI) may result in retrograde flow which leads to brain congestion and increase of intracranial pressure, which can cause brain dysfunctions in some patients. IJVVI has been reported to be associated with transient global amnesia (TGA), cough syncope, exertional headache, transient ischemic attack, and air embolism. Demographic data are associated with the development of IJVVI. Akkawi et al. demonstrated that old age over 50 years and male gender are the risk factors for IJVVI. A few physiologic conditions are related with IJVVI including elevated intra-thoracic and intra-abdominal pressure, and pulmonary hypertension. Robot assisted laparoscopic prostatectomy (RLP) is one of the most common robotic surgery because of its significant benefits such as smaller incision, less severe postoperative pain, less intraoperative bleeding, and shorter hospital stay compared to traditional radical prostatectomy. The patients undergoing RLP are mostly over 60 years old, have neurologic, cardiac and pulmonary comorbidities. For RLP, patients are in Trendelenburg position most of the time during surgery, which could cause increases in intra-abdominal and intrathoracic pressure.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée, République de, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

56 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients who were over 50 years old with ASA class I or II, scheduled for robot-assisted laparoscopic prostatectomy

La description

Inclusion Criteria:

  • over 50 years old
  • ASA class I or II
  • Scheduled for robot assisted laparoscopic prostatectomy

Exclusion Criteria:

  • previous neurologic deficit
  • history of psychiatric disease, alcoholism or other drug dependency
  • Serious hearing or visual impairment or any other comorbidities which would preclude neuropsychological tests

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Group N
patients who didn't show internal jugula vein valve incompetency (IJVVI)
Group PT
patients who showed IJVVI after pneumoperitoneum or Trendelenburg position
Group S
patients who showed IJVVI in supine position

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change of neurocognitive function from baseline at 2 days after surgery
Délai: 2 days after surgery
Six neurocognitive function tests( 1. Mini-Mental State Examination 2. Auditory Verbal Learning Test 3. Digit Symbol Substitution Test 4. Color Word Stroop Test 5. Digit Span Test 6. Grooved Pegboard Test ) were performed 1 day before surgery as a baseline, then 2 days after surgery as primary outcome parameters. The values between 2 observations were compared to evaluated th neurocognitive dysfunction between groups separated by the presence of IJVVI.
2 days after surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2013

Première publication (Estimation)

23 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2009-0056

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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