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L'exercice comme traitement de la douleur au cou chez les pilotes d'hélicoptère et les membres d'équipage

1 décembre 2015 mis à jour par: Mike Murray, University of Southern Denmark

Exercice physique contre les douleurs au cou et aux épaules chez les pilotes et les membres d'équipage d'hélicoptères militaires danois - Une piste clinique randomisée et contrôlée

L'objectif de ce projet est d'étudier si l'entraînement physique, ciblant les muscles du cou et des épaules, peut réduire et prévenir les douleurs cervicales chez les pilotes d'hélicoptères militaires et les membres d'équipage.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les pilotes d'hélicoptères militaires et les membres d'équipage sont souvent accablés par des douleurs au cou et aux épaules liées au travail. La douleur au cou est un défi pour la santé, qui peut réduire le niveau fonctionnel, la concentration et la sécurité opérationnelle. L'exercice physique a montré une bonne efficacité dans la réduction des douleurs au cou et aux épaules dans d'autres groupes professionnels dans des études antérieures.

L'armée de l'air royale danoise et l'Université du Danemark du Sud souhaitent examiner si un exercice physique spécifique peut prévenir et réduire les douleurs au cou et aux épaules au sein de ce groupe professionnel.

Les participants à ce projet seront choisis au hasard dans un groupe d'exercice physique ou dans un groupe de référence.

  • Le groupe d'exercice physique suivra un programme d'entraînement ciblé des muscles du cou et des épaules et s'entraînera 1 heure par semaine (3 x 20 min) pendant 26 semaines.
  • Le groupe de référence poursuivra les routines normales, y compris les routines d'entraînement. Ils se verront ensuite proposer le même programme d'entraînement que le groupe Exercice Physique à condition que l'entraînement ait un effet positif.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

69

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Karup, Danemark, 7470
        • Hilicopter Wing Karup

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Employé au sein de la Royal Danish Air Force
  • Pilote d'hélicoptère
  • Membre d'équipage (mécanicien de bord, nageur-sauveteur ou opérateur de système de mission)
  • Volé au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Mise à la terre au moment de l'inclusion
  • Participation à une intervention de formation au cours des 12 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercice physique
Entraînement musculaire spécifique pour les muscles du cou et des épaules
Comportemental: Entraînement musculaire spécifique
Entraînement musculaire spécifique pour les muscles du cou et des épaules
Aucune intervention: Groupe de référence
Pas de musculation spécifique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleurs au cou et aux épaules
Délai: 6 mois
La douleur au cou sera évaluée en tant que douleur auto-évaluée sur une échelle de 10 points par questionnaire au départ et suivi après 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression-Douleur-Seuil
Délai: 6 mois
Le seuil de pression-douleur sera évalué au départ et suivi après 6 mois
6 mois
Force musculaire et stabilité
Délai: 6 mois
La force et la stabilité musculaires seront quantifiées par des transducteurs de force au départ et suivi après 6 mois
6 mois
Stabilité posturale
Délai: 6 mois
La stabilité posturale sera évaluée au départ et suivie après 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Southern Denmark

Collaborateurs

The Royal Danish Air Force

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gisela Sjøgaard, Professor.,, University of Southern Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2013

Première publication (Estimation)

20 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S-20120121

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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