Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения как средство лечения боли в шее у пилотов вертолетов и членов экипажа

1 декабря 2015 г. обновлено: Mike Murray, University of Southern Denmark

Физические упражнения против боли в шее и плечах у пилотов и членов экипажей датских военных вертолетов — клиническое рандомизированное контролируемое исследование

Целью этого проекта является исследование того, могут ли физические тренировки, направленные на мышцы шеи и плеч, уменьшить и предотвратить боль в шее у пилотов и членов экипажей военных вертолетов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Пилоты и члены экипажей военных вертолетов часто страдают от болей в шее и плечах, связанных с работой. Боль в шее представляет собой проблему для здоровья, которая может снизить функциональный уровень, концентрацию и безопасность работы. Физические упражнения показали хорошую эффективность в уменьшении боли в шее/плече в других профессиональных группах в предыдущих исследованиях.

Королевские ВВС Дании и Университет Южной Дании хотят изучить, могут ли определенные физические упражнения предотвратить и уменьшить боль в шее/плече в этой профессиональной группе.

Участники этого проекта будут случайным образом отобраны либо в группу физических упражнений, либо в контрольную группу.

  • Группа физических упражнений будет следовать программе тренировок, ориентированной на мышцы шеи и плеч, и будет тренироваться 1 час в неделю (3 x 20 минут) в течение 26 недель.
  • Контрольная группа продолжит обычные занятия, включая тренировки. В дальнейшем им будет предложена та же программа тренировок, что и в группе физкультуры, при условии, что тренировки дадут положительный эффект.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Karup, Дания, 7470
        • Hilicopter Wing Karup

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Работал в Королевских ВВС Дании.
  • Пилот вертолета
  • Член экипажа (бортинженер, пловец-спасатель или системный оператор миссии)
  • Совершено в течение последних 6 месяцев

Критерий исключения:

  • Заземлен в момент включения
  • Участвовал в обучающем вмешательстве в течение последних 12 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа физических упражнений
Специальная силовая тренировка мышц шеи и плеч
Специальная силовая тренировка для мышц шеи и плеч
Без вмешательства: Контрольная группа
Нет специальной силовой тренировки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в шее и плече
Временное ограничение: 6 месяцев
Боль в шее будет оцениваться как самооценка боли по 10-балльной шкале с помощью анкеты на исходном уровне и последующем наблюдении через 6 месяцев.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Давление-болевой порог
Временное ограничение: 6 месяцев
Давление-болевой порог будет оцениваться на исходном уровне и последующем наблюдении через 6 месяцев.
6 месяцев
Мышечная сила и устойчивость
Временное ограничение: 6 месяцев
Мышечная сила и устойчивость будут количественно оцениваться датчиками силы на исходном уровне и при последующем наблюдении через 6 месяцев.
6 месяцев
Постуральная стабильность
Временное ограничение: 6 месяцев
Постуральная стабильность будет оцениваться на исходном уровне и последующем наблюдении через 6 месяцев.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gisela Sjøgaard, Professor.,, University of Southern Denmark

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S-20120121

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться