Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning som behandling av nacksmärta bland helikopterpiloter och besättningsmedlemmar

1 december 2015 uppdaterad av: Mike Murray, University of Southern Denmark

Fysisk träning mot nacke- och axelsmärta hos danska militärhelikopterpiloter och besättningsmedlemmar - ett kliniskt randomiserat, kontrollerat spår

Syftet med detta projekt är att undersöka om fysisk träning, riktade nack- och axelmuskler kan minska och förebygga nacksmärtor bland militära helikopterpiloter och besättningsmedlemmar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Militära helikopterpiloter och besättningsmedlemmar belastas ofta av arbetsrelaterad nack- och axelvärk. Nacksmärta är en hälsoutmaning, som kan minska funktionsnivå, koncentration och driftsäkerhet. Fysisk träning har visat god effekt för att minska nack-/axelvärk i andra yrkesgrupper i tidigare studier.

Flygvapnet och Syddansk Universitet vill undersöka om specifik fysisk träning kan förebygga och minska nack-/axelvärk inom denna yrkesgrupp.

Deltagare i detta projekt kommer att väljas ut slumpmässigt till antingen en fysisk träningsgrupp eller en referensgrupp.

  • Den fysiska träningsgruppen kommer att följa ett träningsprogram riktat nack- och axelmuskler och träna 1 timme per vecka (3 x 20 min) under 26 veckor.
  • Referensgruppen kommer att fortsätta med normala rutiner, inklusive träningsrutiner. De kommer senare att erbjudas samma träningsprogram som Fysisk träningsgruppen förutsatt att träningen har en positiv effekt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

69

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Karup, Danmark, 7470
        • Hilicopter Wing Karup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställd inom det danska flygvapnet
  • Helikopterpilot
  • Besättningsmedlem (flygingenjör, räddningssimmare eller uppdragssystemoperatör)
  • Flugt under de senaste 6 månaderna

Exklusions kriterier:

  • Jordad vid tidpunkten för införandet
  • Deltagit i en träningsintervention under de senaste 12 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fysisk träningsgrupp
Specifik styrketräning för nacke- och axelmusklerna
Specifik styrketräning för nacke- och axelmusklerna
Inget ingripande: Referensgrupp
Ingen specifik styrketräning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta i nacke och axlar
Tidsram: 6 månader
Nacksmärta kommer att bedömas som självskattad smärta på en 10-gradig skala genom frågeformulär vid baslinjen och uppföljning efter 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryck-Smärt-Tröskel
Tidsram: 6 månader
Tryck-smärt-tröskel kommer att bedömas vid baslinjen och uppföljning efter 6 månader
6 månader
Muskelstyrka och stabilitet
Tidsram: 6 månader
Muskelstyrka och stabilitet kommer att kvantifieras av kraftgivare vid baslinjen och uppföljning efter 6 månader
6 månader
Postural stabilitet
Tidsram: 6 månader
Postural stabilitet kommer att bedömas vid baslinjen och uppföljning efter 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Gisela Sjøgaard, Professor.,, University of Southern Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

20 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera