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Übung zur Behandlung von Nackenschmerzen bei Hubschrauberpiloten und Besatzungsmitgliedern

1. Dezember 2015 aktualisiert von: Mike Murray, University of Southern Denmark

Körperliche Bewegung gegen Nacken- und Schulterschmerzen bei dänischen Militärhubschrauberpiloten und Besatzungsmitgliedern – ein klinisch randomisierter, kontrollierter Versuch

Ziel dieses Projekts ist es zu untersuchen, ob körperliches Training und gezielte Nacken- und Schultermuskulatur Nackenschmerzen bei Militärhubschrauberpiloten und Besatzungsmitgliedern reduzieren und verhindern können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Piloten und Besatzungsmitglieder von Militärhubschraubern leiden häufig unter berufsbedingten Nacken- und Schulterschmerzen. Nackenschmerzen stellen eine gesundheitliche Herausforderung dar, die die Leistungsfähigkeit, Konzentrationsfähigkeit und Arbeitssicherheit beeinträchtigen kann. Körperliche Bewegung hat in früheren Studien eine gute Wirksamkeit bei der Linderung von Nacken-/Schulterschmerzen in anderen Berufsgruppen gezeigt.

Die Royal Danish Air Force und die University of Southern Denmark möchten untersuchen, ob gezielte körperliche Bewegung Nacken-/Schulterschmerzen in dieser Berufsgruppe verhindern und lindern kann.

Die Teilnehmer dieses Projekts werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Gruppe für körperliche Übungen oder einer Referenzgruppe zugewiesen.

  • Die Gruppe für körperliche Übungen folgt einem Trainingsprogramm für die Nacken- und Schultermuskulatur und trainiert 26 Wochen lang 1 Stunde pro Woche (3 x 20 Minuten).
  • Die Referenzgruppe führt normale Routinen fort, einschließlich Trainingsroutinen. Ihnen wird später das gleiche Trainingsprogramm wie der Bewegungsgruppe angeboten, sofern sich das Training positiv auswirkt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

69

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Karup, Dänemark, 7470
        • Hilicopter Wing Karup

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angestellt bei der Königlich Dänischen Luftwaffe
  • Hubschrauber Pilot
  • Besatzungsmitglied (Flugingenieur, Rettungsschwimmer oder Mission System Operator)
  • In den letzten 6 Monaten geflogen

Ausschlusskriterien:

  • Zum Zeitpunkt der Aufnahme geerdet
  • Hat innerhalb der letzten 12 Monate an einer Schulungsmaßnahme teilgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe für körperliche Übungen
Spezifisches Krafttraining für die Nacken- und Schultermuskulatur
Verhalten: Spezifisches Krafttraining
Spezifisches Krafttraining für die Nacken- und Schultermuskulatur
Kein Eingriff: Referenzgruppe
Kein spezifisches Krafttraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nacken- und Schulterschmerzen
Zeitfenster: 6 Monate
Nackenschmerzen werden als selbstbewertete Schmerzen auf einer 10-Punkte-Skala per Fragebogen zu Studienbeginn und Follow-up nach 6 Monaten bewertet
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druck-Schmerz-Schwelle
Zeitfenster: 6 Monate
Die Druck-Schmerz-Schwelle wird zu Studienbeginn und bei der Nachuntersuchung nach 6 Monaten beurteilt
6 Monate
Muskelkraft und Stabilität
Zeitfenster: 6 Monate
Muskelkraft und -stabilität werden zu Beginn und bei der Nachuntersuchung nach 6 Monaten durch Kraftaufnehmer quantifiziert
6 Monate
Haltungsstabilität
Zeitfenster: 6 Monate
Die Haltungsstabilität wird zu Studienbeginn und bei der Nachuntersuchung nach 6 Monaten beurteilt
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern Denmark

Mitarbeiter

The Royal Danish Air Force

Ermittler

  • Studienleiter: Gisela Sjøgaard, Professor.,, University of Southern Denmark

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S-20120121

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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