La technique laryngoscopique facilite-t-elle l'insertion du cLMA ? (cLMA)
3 décembre 2013 mis à jour par: Tugba Arslan, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
on compare l'insertion du masque laryngé avec la technique standard et la technique laryngoscopique
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Existe-t-il une relation entre le taux de réussite de l'insertion et les critères d'intubation difficile.
succès de la première tentative d'insertion du masque laryngé, réponse du patient au placement du masque laryngé.
Et aussi lors de la mise en œuvre de ces deux techniques ; les effets sur la fréquence cardiaque et la tension artérielle et les complications postopératoires ont été étudiés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
180
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Diskapi Yildiim Beyazit Eduation and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- sous chirurgie urologique patient
Critère d'exclusion:
- Infection des voies respiratoires supérieures
- Ventre plein
- IMC supérieur à 40
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Insertion de cLMA par technique laryngoscopique
Comparaison de l'insertion de cLMA via la vue laryngoscope par fibroscope
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Comparateur actif: Insertion de cLMA via une technique standard
Comparaison de l'insertion de cLMA via une vue technique standard par fibroscope
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Recherchez la facilité d'insertion, qu'il s'agisse d'une technique standard ou laryngoscopique
Délai: 1 min après l'insertion
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1 min après l'insertion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Vue fibre optique
Délai: 1 min après l'insertion
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1 min après l'insertion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tugba Arslan, MD
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2013
Première publication (Estimation)
4 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 décembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2013
Dernière vérification
1 novembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Laryngeal mask
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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