La tecnica laringoscopica facilita l'inserimento di cLMA? (cLMA)
3 dicembre 2013 aggiornato da: Tugba Arslan, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
si confronta l'inserimento della maschera laringea con tecnica standard e tecnica laringoscopica
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
C'è qualche relazione tra il tasso di successo dell'inserimento e i difficili criteri di intubazione?
successo del primo tentativo di inserimento della maschera laringea, risposta del paziente al posizionamento della maschera laringea.
E anche durante l'implementazione di queste due tecniche; sono stati studiati gli effetti sulla frequenza cardiaca e la pressione sanguigna e le complicanze postoperatorie.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
180
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- Diskapi Yildiim Beyazit Eduation and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età superiore ai 18 anni
- sotto chirurgia urologica paziente
Criteri di esclusione:
- Infezione delle vie respiratorie superiori
- Stomaco pieno
- IMC superiore a 40
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Inserimento di cLMA tramite tecnica laringoscopica
Confronto dell'inserimento di cLMA tramite vista laringoscopica con fibroscopio
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Comparatore attivo: Inserimento cLMA tramite tecnica standard
Confronto dell'inserimento di cLMA tramite vista tecnica standard da fibroscopio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Esaminare la facilità di inserimento se tecnica standard o laringoscopica
Lasso di tempo: 1 minuto dopo l'inserimento
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1 minuto dopo l'inserimento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Vista in fibra ottica
Lasso di tempo: 1 minuto dopo l'inserimento
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1 minuto dopo l'inserimento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Tugba Arslan, MD
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
4 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Laryngeal mask
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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