A técnica laringoscópica facilita a inserção do cLMA? (cLMA)
3 de dezembro de 2013 atualizado por: Tugba Arslan, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
compara-se a inserção da máscara laríngea com a técnica padrão e a técnica laringoscópica
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Existe alguma relação entre a taxa de sucesso da inserção e os critérios de intubação difíceis?
sucesso da primeira tentativa de inserção da máscara laríngea, resposta do paciente à colocação da máscara laríngea.
E também durante a implementação dessas duas técnicas; os efeitos sobre a freqüência cardíaca e pressão arterial e complicações pós-operatórias foram investigados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
180
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Diskapi Yildiim Beyazit Eduation and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- maiores de 18 anos
- paciente em cirurgia urológica
Critério de exclusão:
- Infecção respiratória superior
- Estômago cheio
- IMC acima de 40
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Inserção de cLMA via técnica laringoscópica
Comparação da inserção de cLMA via visualização de laringoscópio por fibroscópio
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Comparador Ativo: Inserção de cLMA via técnica padrão
Comparação da inserção de cLMA via visão técnica padrão por fibroscópio
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Investigue a facilidade de inserção, seja técnica padrão ou laringoscópica
Prazo: 1 minuto após a inserção
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1 minuto após a inserção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Visão de fibra óptica
Prazo: 1 minuto após a inserção
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1 minuto após a inserção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Tugba Arslan, MD
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
4 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- laryngeal mask
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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