Comparaison des vibrateurs musculaires pneumatiques et électromagnétiques pour stimuler les propriocepteurs musculaires
14 octobre 2015 mis à jour par: Simon Brumagne, KU Leuven
Comparaison des vibrateurs musculaires pneumatiques et électromagnétiques compatibles avec l'IRMf pour stimuler les propriocepteurs musculaires
Le but de cette étude est de déterminer la validité concurrente d'un nouveau vibrateur musculaire pneumatique compatible IRMf par rapport à un vibrateur musculaire électromagnétique dans la stimulation des propriocepteurs musculaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Leuven, Belgique, 3000
- Katholieke Universiteit Leuven
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Jeunes Volontaires Flamands
La description
Critères d'inclusion pour les personnes en bonne santé :
- Âge : 20-45 ans
- Aucun antécédent de lombalgie
- Un score de 0% sur l'Oswestry Disability Index
- Volonté de signer le consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Antécédents de traumatisme majeur et/ou de chirurgie orthopédique majeure de la colonne vertébrale, du bassin ou du quadrant inférieur
- Une des conditions suivantes : Parkinson, SEP, AVC avec séquelles....
- Symptômes radiculaires
- Non néerlandophone
- Opioïdes forts
- La douleur du cou
- Problèmes de cheville
- Fumeur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
En bonne santé
Personnes en bonne santé, sans lombalgie non spécifique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Contrôle postural proprioceptif
Délai: 6 mois
|
Déplacement du centre de pression sur une plateforme de force en position debout en réponse aux vibrations musculaires locales sur les muscles de la cheville et du dos pour détecter spécifiquement le rôle de la proprioception dans le contrôle postural.
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Simon Brumagne, Professor, KU Leuven
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2013
Première publication (Estimation)
10 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2015
Dernière vérification
1 octobre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013_SBrumagne_pneumvibrators
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .