Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie pneumatycznych i elektromagnetycznych wibratorów mięśniowych do stymulacji proprioceptorów mięśniowych

14 października 2015 zaktualizowane przez: Simon Brumagne, KU Leuven

Porównanie pneumatycznych i elektromagnetycznych wibratorów mięśni kompatybilnych z fMRI do stymulacji proprioceptorów mięśni

Celem tego badania jest określenie równoczesnej ważności nowo opracowanego pneumatycznego wibratora mięśniowego kompatybilnego z fMRI w porównaniu z elektromagnetycznym wibratorem mięśniowym w stymulacji proprioceptorów mięśniowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Leuven, Belgia, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzi Wolontariusze Flamandzcy

Opis

Kryteria włączenia dla osób zdrowych:

  • Wiek: 20-45 lat
  • Brak historii bólu krzyża
  • Wynik 0% w Oswestry Disability Index
  • Gotowość do podpisania świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Historia poważnego urazu i / lub poważnej operacji ortopedycznej kręgosłupa, miednicy lub dolnego kwadrantu
  • Jeden z następujących warunków: choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, udar mózgu z następstwami....
  • Objawy korzeniowe
  • Nie mówiący po holendersku
  • Silne opioidy
  • Ból szyi
  • Problemy z kostkami
  • Palenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zdrowy
Osoby zdrowe, bez niespecyficznego bólu krzyża

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proprioceptywna kontrola postawy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Środek przesunięcia nacisku na płytce siłowej podczas stania w odpowiedzi na lokalne wibracje mięśni kostki i mięśni pleców w celu szczegółowego wykrycia roli propriocepcji w kontroli postawy.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Simon Brumagne, Professor, KU Leuven

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013_SBrumagne_pneumvibrators

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Proprioceptywna kontrola postawy

Subskrybuj