- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02007135
Porównanie pneumatycznych i elektromagnetycznych wibratorów mięśniowych do stymulacji proprioceptorów mięśniowych
14 października 2015 zaktualizowane przez: Simon Brumagne, KU Leuven
Porównanie pneumatycznych i elektromagnetycznych wibratorów mięśni kompatybilnych z fMRI do stymulacji proprioceptorów mięśni
Celem tego badania jest określenie równoczesnej ważności nowo opracowanego pneumatycznego wibratora mięśniowego kompatybilnego z fMRI w porównaniu z elektromagnetycznym wibratorem mięśniowym w stymulacji proprioceptorów mięśniowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Katholieke Universiteit Leuven
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Młodzi Wolontariusze Flamandzcy
Opis
Kryteria włączenia dla osób zdrowych:
- Wiek: 20-45 lat
- Brak historii bólu krzyża
- Wynik 0% w Oswestry Disability Index
- Gotowość do podpisania świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Historia poważnego urazu i / lub poważnej operacji ortopedycznej kręgosłupa, miednicy lub dolnego kwadrantu
- Jeden z następujących warunków: choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, udar mózgu z następstwami....
- Objawy korzeniowe
- Nie mówiący po holendersku
- Silne opioidy
- Ból szyi
- Problemy z kostkami
- Palenie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdrowy
Osoby zdrowe, bez niespecyficznego bólu krzyża
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proprioceptywna kontrola postawy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Środek przesunięcia nacisku na płytce siłowej podczas stania w odpowiedzi na lokalne wibracje mięśni kostki i mięśni pleców w celu szczegółowego wykrycia roli propriocepcji w kontroli postawy.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Simon Brumagne, Professor, KU Leuven
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 grudnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 grudnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 października 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 października 2015
Ostatnia weryfikacja
1 października 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013_SBrumagne_pneumvibrators
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Proprioceptywna kontrola postawy
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Istituto Clinico HumanitasRekrutacyjnyNiepełnosprawność | Nietolerancja ortostatyczna | Zespół tachykardii posturalnej | Dysfunkcja autonomiczna | Omdlenie, PosturalWłochy