Сравнение пневматических и электромагнитных мышечных вибраторов для стимуляции проприорецепторов мышц
14 октября 2015 г. обновлено: Simon Brumagne, KU Leuven
Сравнение пневматических и электромагнитных мышечных вибраторов, совместимых с фМРТ, для стимуляции проприорецепторов мышц
Целью данного исследования является определение одновременной валидности недавно разработанного пневматического мышечного вибратора, совместимого с фМРТ, по сравнению с электромагнитным мышечным вибратором при стимуляции мышечных проприорецепторов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leuven, Бельгия, 3000
- Katholieke Universiteit Leuven
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Молодые фламандские добровольцы
Описание
Критерии включения для здоровых лиц:
- Возраст: 20-45 лет
- Нет истории болей в пояснице
- Оценка 0% по индексу инвалидности Освестри
- Готовность подписать информированное согласие
Критерий исключения:
- Большая травма и/или обширная ортопедическая операция на позвоночнике, тазу или нижнем квадранте в анамнезе
- Одно из следующих состояний: Паркинсон, рассеянный склероз, инсульт с последствиями....
- Корешковые симптомы
- Не говорит по-голландски
- Сильные опиоиды
- Боль в шее
- Проблемы с лодыжкой
- Курение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Здоровый
Здоровые люди, без неспецифической боли в пояснице
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проприоцептивный постуральный контроль
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Смещение центра давления на силовую пластину в положении стоя в ответ на локальную мышечную вибрацию мышц лодыжки и спины для специфического определения роли проприоцепции в постуральном контроле.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Simon Brumagne, Professor, KU Leuven
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2013_SBrumagne_pneumvibrators
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .