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Comparación de vibradores musculares neumáticos y electromagnéticos para estimular los propioceptores musculares

14 de octubre de 2015 actualizado por: Simon Brumagne, KU Leuven

Comparación de vibradores musculares electromagnéticos y neumáticos compatibles con fMRI para estimular los propioceptores musculares

El propósito de este estudio es determinar la validez concurrente de un vibrador muscular compatible con fMRI neumático recientemente desarrollado en comparación con un vibrador muscular electromagnético en la estimulación de los propioceptores musculares.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Jóvenes Voluntarios Flamencos

Descripción

Criterios de inclusión para individuos sanos:

  • Edad: 20-45 años
  • Sin antecedentes de dolor lumbar
  • Una puntuación de 0% en el índice de discapacidad de Oswestry
  • Disposición a firmar el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de traumatismo mayor y/o cirugía ortopédica mayor de columna, pelvis o cuadrante inferior
  • Una de las siguientes condiciones: Parkinson, EM, Ictus con secuelas....
  • Síntomas radiculares
  • No habla holandés
  • Opiáceos fuertes
  • Dolor de cuello
  • Problemas de tobillo
  • De fumar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Saludable
Personas sanas, sin lumbalgia inespecífica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control postural propioceptivo
Periodo de tiempo: 6 meses
Desplazamiento del centro de presión en una plataforma de fuerza al estar de pie en respuesta a la vibración muscular local en los músculos del tobillo y la espalda para detectar específicamente el papel de la propiocepción en el control postural.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

KU Leuven

Colaboradores

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Investigadores

  • Investigador principal: Simon Brumagne, Professor, KU Leuven

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2013_SBrumagne_pneumvibrators

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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