Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av pneumatiska och elektromagnetiska muskelvibratorer för att stimulera muskelproprioceptorer

14 oktober 2015 uppdaterad av: Simon Brumagne, KU Leuven

Jämförelse av fMRI-kompatibla pneumatiska och elektromagnetiska muskelvibratorer för att stimulera muskelproprioceptorer

Syftet med denna studie är att fastställa den samtidiga giltigheten av en nyutvecklad pneumatisk, fMRI-kompatibel muskelvibrator jämfört med en elektromagnetisk muskelvibrator vid stimulering av muskelproprioceptorer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Leuven, Belgien, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Unga flamländska volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier för friska individer:

  • Ålder: 20-45 år
  • Ingen historia av smärta i ländryggen
  • En poäng på 0% på Oswestry Disability Index
  • Villighet att underteckna det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • Historik av större trauma och/eller större ortopedisk operation av ryggraden, bäckenet eller nedre kvadranten
  • Ett av följande tillstånd: Parkinson, MS, Stroke med uppföljare....
  • Radikulära symtom
  • Inte holländsktalande
  • Starka opioider
  • Nacksmärta
  • Ankelproblem
  • Rökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Friska
Friska personer, utan ospecifik smärta i ländryggen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proprioceptiv postural kontroll
Tidsram: 6 månader
Mittpunkt för tryckförskjutning på en kraftplatta i stående som svar på lokala muskelvibrationer på ankel- och ryggmuskler för att specifikt upptäcka proprioceptionens roll i postural kontroll.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Simon Brumagne, Professor, KU Leuven

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2013

Första postat (Uppskatta)

10 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2013_SBrumagne_pneumvibrators

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera