- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02007135
Comparação de Vibradores Musculares Pneumáticos e Eletromagnéticos para Estimular Proprioceptores Musculares
14 de outubro de 2015 atualizado por: Simon Brumagne, KU Leuven
Comparação de vibradores musculares pneumáticos e eletromagnéticos compatíveis com fMRI para estimular proprioceptores musculares
O objetivo deste estudo é determinar a validade concorrente de um vibrador muscular compatível com fMRI pneumático recém-desenvolvido em comparação com um vibrador muscular eletromagnético na estimulação de proprioceptores musculares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Leuven, Bélgica, 3000
- Katholieke Universiteit Leuven
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Jovens voluntários flamengos
Descrição
Critérios de inclusão para indivíduos saudáveis:
- Idade: 20-45 anos
- Sem história de dor lombar
- Uma pontuação de 0% no Índice de Incapacidade de Oswestry
- Vontade de assinar o consentimento informado
Critério de exclusão:
- História de trauma grave e/ou cirurgia ortopédica importante da coluna, pelve ou quadrante inferior
- Uma das seguintes condições: Parkinson, MS, AVC com sequelas....
- sintomas radiculares
- Não fala holandês
- Opioides fortes
- Dor de pescoço
- problemas de tornozelo
- Fumar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Saudável
Pessoas saudáveis, sem dor lombar inespecífica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Controle postural proprioceptivo
Prazo: 6 meses
|
Deslocamento do centro de pressão em uma plataforma de força em pé em resposta à vibração muscular local nos músculos do tornozelo e das costas para detectar especificamente o papel da propriocepção no controle postural.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Simon Brumagne, Professor, KU Leuven
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
10 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2013_SBrumagne_pneumvibrators
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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