Vergelijking van pneumatische en elektromagnetische spiervibrators om spierproprioceptoren te stimuleren
14 oktober 2015 bijgewerkt door: Simon Brumagne, KU Leuven
Vergelijking van fMRI-compatibele pneumatische en elektromagnetische spiervibrators om spierproprioceptoren te stimuleren
Het doel van deze studie is om de gelijktijdige validiteit te bepalen van een nieuw ontwikkelde pneumatische, fMRI-compatibele spiervibrator in vergelijking met een elektromagnetische spiervibrator bij de stimulatie van spierproprioceptoren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Leuven, België, 3000
- Katholieke Universiteit Leuven
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Jonge Vlaamse Vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria voor gezonde individuen:
- Leeftijd: 20-45 jaar
- Geen geschiedenis van lage rugpijn
- Een score van 0% op de Oswestry Disability Index
- Bereidheid om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van groot trauma en/of grote orthopedische chirurgie van de wervelkolom, het bekken of het onderste kwadrant
- Een van de volgende aandoeningen: Parkinson, MS, Beroerte met gevolgen...
- Radiculaire symptomen
- Niet Nederlandstalig
- Sterke opioïden
- Nek pijn
- Enkel problemen
- Roken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gezond
Gezonde personen, zonder aspecifieke lage rugpijn
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proprioceptieve houdingsregulatie
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Verplaatsing van het drukcentrum op een krachtplaat bij staan als reactie op lokale spiertrillingen op de enkel- en rugspieren om specifiek de rol van proprioceptie bij houdingsregulatie te detecteren.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Simon Brumagne, Professor, KU Leuven
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
10 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 oktober 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 oktober 2015
Laatst geverifieerd
1 oktober 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2013_SBrumagne_pneumvibrators
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .