Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av pneumatiske og elektromagnetiske muskelvibratorer for å stimulere muskelproprioseptorer

14. oktober 2015 oppdatert av: Simon Brumagne, KU Leuven

Sammenligning av fMRI-kompatible pneumatiske og elektromagnetiske muskelvibratorer for å stimulere muskelproprioseptorer

Hensikten med denne studien er å bestemme den samtidige gyldigheten av en nyutviklet pneumatisk, fMRI-kompatibel muskelvibrator sammenlignet med en elektromagnetisk muskelvibrator ved stimulering av muskelproprioseptorer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Leuven, Belgia, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Unge flamske frivillige

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for friske personer:

  • Alder: 20-45 år
  • Ingen historie med korsryggsmerter
  • En poengsum på 0 % på Oswestry Disability Index
  • Vilje til å signere det informerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med større traumer og/eller større ortopedisk kirurgi i ryggraden, bekkenet eller nedre kvadrant
  • En av følgende tilstander: Parkinson, MS, Stroke med oppfølgere....
  • Radikulære symptomer
  • Ikke nederlandsktalende
  • Sterke opioider
  • Nakkesmerter
  • Ankelproblemer
  • Røyking

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Sunn
Friske personer, uten uspesifikke korsryggsmerter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proprioseptiv postural kontroll
Tidsramme: 6 måneder
Sentrum av trykkforskyvning på en kraftplate i stående som svar på lokal muskelvibrasjon på ankel- og ryggmuskler for å spesifikt oppdage rollen til propriosepsjon i postural kontroll.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Simon Brumagne, Professor, KU Leuven

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2013_SBrumagne_pneumvibrators

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere