Pneumatikus és elektromágneses izomvibrátorok összehasonlítása az izomproprioceptorok stimulálására
2015. október 14. frissítette: Simon Brumagne, KU Leuven
Az fMRI-kompatibilis pneumatikus és elektromágneses izomvibrátorok összehasonlítása az izom-proprioceptorok stimulálására
A tanulmány célja egy újonnan kifejlesztett pneumatikus, fMRI-kompatibilis izomvibrátor egyidejű érvényességének meghatározása az elektromágneses izomvibrátorral összehasonlítva az izomproprioceptorok stimulálásában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
10
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Leuven, Belgium, 3000
- Katholieke Universiteit Leuven
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Fiatal flamand önkéntesek
Leírás
Egészséges személyek felvételi feltételei:
- Életkor: 20-45 év
- Nincs anamnézisében derékfájás
- 0%-os pontszám az Oswestry fogyatékossági indexen
- Hajlandóság a tájékozott beleegyezés aláírására
Kizárási kritériumok:
- Súlyos trauma és/vagy jelentős ortopédiai műtét a kórelőzményben a gerincben, a medencében vagy az alsó kvadránsban
- Az alábbi állapotok egyike: Parkinson, SM, Stroke folytatásokkal....
- Radicularis tünetek
- Nem hollandul beszélnek
- Erős opioidok
- Nyaki fájdalom
- Bokaproblémák
- Dohányzó
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Egészséges
Egészséges emberek, nem specifikus derékfájás nélkül
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Proprioceptív testtartás szabályozás
Időkeret: 6 hónap
|
Nyomáselmozdulás középpontja egy erőlemezen állás közben, válaszul a boka- és hátizmokon a helyi izomrezgésre, hogy specifikusan érzékelje a propriocepció szerepét a testtartás szabályozásában.
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Simon Brumagne, Professor, KU Leuven
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. december 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. december 5.
Első közzététel (Becslés)
2013. december 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. október 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. október 14.
Utolsó ellenőrzés
2015. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2013_SBrumagne_pneumvibrators
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .