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Who Contributes to the Ordering of CT Scans in Emergency Department Patients?

26 mars 2020 mis à jour par: Duke University

Who Contributes to the Ordering of Computed Tomography in Emergency Department Patients? A Prospective Survey Study

The primary objectives are:

  1. To investigate which healthcare workers and other individuals contribute to the decision to order computed tomography (CT) scans for emergency department (ED) patients.
  2. To investigate the specific reasons healthcare workers and other individuals order or request CT scans for ED patients.
  3. To determine the frequency of clinically important actions following CT scan results.

Once the drivers of ED CT utilization are identified, interventions including education, incentives for compliance with evidence-based best practices, and interventions for noncompliance could be targeted appropriately.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
        • Duke University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients from age 0 to <17 years, and patients age 18 years and older with traumatic and non-traumatic presentations, who visit Adult and Pediatric EDs and receive a CT scan during their ED visit

La description

Inclusion Criteria:

- Patients from age 0 to <17 years, and patients age 18 years and older with traumatic and non-traumatic presentations, who visit Adult and Pediatric EDs and receive a CT scan during their ED visit

Exclusion Criteria:

  • Patients older than 17, yet younger then 18.
  • Patients who are unable to consent and who do not have a legally authorized representative.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Group 1
All consecutive emergency department patients undergoing CT during study hours will be prospectively enrolled, except for those meeting pre-specified exclusion criteria.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CT scans utilization
Délai: January 2014 - January 2015

Results will be categorized by body region of CT and patient age. For each CT region and age category, the percentage of CT scans requested by each demographic group (e.g., patient, emergency physician, etc.), will be reported, with 95% confidence intervals.

CTs not requested by emergency physicians, the percentage of each type of scan requested by each demographic group will be reported, with 95% confidence intervals.

January 2014 - January 2015

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Abnormal vs. normal CT scans
Délai: January 2014 - January 2015
The frequency of abnormal CT results and clinical interventions will be calculated, for CTs requested by emergency physicians and for those not requested by emergency physicians (this includes all other parties).
January 2014 - January 2015

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joshua S Broder, MD, Duke University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2014

Première publication (Estimation)

20 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00047697

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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