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Who Contributes to the Ordering of CT Scans in Emergency Department Patients?

26 de março de 2020 atualizado por: Duke University

Who Contributes to the Ordering of Computed Tomography in Emergency Department Patients? A Prospective Survey Study

The primary objectives are:

  1. To investigate which healthcare workers and other individuals contribute to the decision to order computed tomography (CT) scans for emergency department (ED) patients.
  2. To investigate the specific reasons healthcare workers and other individuals order or request CT scans for ED patients.
  3. To determine the frequency of clinically important actions following CT scan results.

Once the drivers of ED CT utilization are identified, interventions including education, incentives for compliance with evidence-based best practices, and interventions for noncompliance could be targeted appropriately.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients from age 0 to <17 years, and patients age 18 years and older with traumatic and non-traumatic presentations, who visit Adult and Pediatric EDs and receive a CT scan during their ED visit

Descrição

Inclusion Criteria:

- Patients from age 0 to <17 years, and patients age 18 years and older with traumatic and non-traumatic presentations, who visit Adult and Pediatric EDs and receive a CT scan during their ED visit

Exclusion Criteria:

  • Patients older than 17, yet younger then 18.
  • Patients who are unable to consent and who do not have a legally authorized representative.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Group 1
All consecutive emergency department patients undergoing CT during study hours will be prospectively enrolled, except for those meeting pre-specified exclusion criteria.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CT scans utilization
Prazo: January 2014 - January 2015

Results will be categorized by body region of CT and patient age. For each CT region and age category, the percentage of CT scans requested by each demographic group (e.g., patient, emergency physician, etc.), will be reported, with 95% confidence intervals.

CTs not requested by emergency physicians, the percentage of each type of scan requested by each demographic group will be reported, with 95% confidence intervals.

January 2014 - January 2015

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Abnormal vs. normal CT scans
Prazo: January 2014 - January 2015
The frequency of abnormal CT results and clinical interventions will be calculated, for CTs requested by emergency physicians and for those not requested by emergency physicians (this includes all other parties).
January 2014 - January 2015

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joshua S Broder, MD, Duke University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

20 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00047697

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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