Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Who Contributes to the Ordering of CT Scans in Emergency Department Patients?

26 mars 2020 uppdaterad av: Duke University

Who Contributes to the Ordering of Computed Tomography in Emergency Department Patients? A Prospective Survey Study

The primary objectives are:

  1. To investigate which healthcare workers and other individuals contribute to the decision to order computed tomography (CT) scans for emergency department (ED) patients.
  2. To investigate the specific reasons healthcare workers and other individuals order or request CT scans for ED patients.
  3. To determine the frequency of clinically important actions following CT scan results.

Once the drivers of ED CT utilization are identified, interventions including education, incentives for compliance with evidence-based best practices, and interventions for noncompliance could be targeted appropriately.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients from age 0 to <17 years, and patients age 18 years and older with traumatic and non-traumatic presentations, who visit Adult and Pediatric EDs and receive a CT scan during their ED visit

Beskrivning

Inclusion Criteria:

- Patients from age 0 to <17 years, and patients age 18 years and older with traumatic and non-traumatic presentations, who visit Adult and Pediatric EDs and receive a CT scan during their ED visit

Exclusion Criteria:

  • Patients older than 17, yet younger then 18.
  • Patients who are unable to consent and who do not have a legally authorized representative.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Group 1
All consecutive emergency department patients undergoing CT during study hours will be prospectively enrolled, except for those meeting pre-specified exclusion criteria.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CT scans utilization
Tidsram: January 2014 - January 2015

Results will be categorized by body region of CT and patient age. For each CT region and age category, the percentage of CT scans requested by each demographic group (e.g., patient, emergency physician, etc.), will be reported, with 95% confidence intervals.

CTs not requested by emergency physicians, the percentage of each type of scan requested by each demographic group will be reported, with 95% confidence intervals.

January 2014 - January 2015

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Abnormal vs. normal CT scans
Tidsram: January 2014 - January 2015
The frequency of abnormal CT results and clinical interventions will be calculated, for CTs requested by emergency physicians and for those not requested by emergency physicians (this includes all other parties).
January 2014 - January 2015

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Joshua S Broder, MD, Duke University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

20 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00047697

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nödsituation

3
Prenumerera