Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Who Contributes to the Ordering of CT Scans in Emergency Department Patients?

26 марта 2020 г. обновлено: Duke University

Who Contributes to the Ordering of Computed Tomography in Emergency Department Patients? A Prospective Survey Study

The primary objectives are:

  1. To investigate which healthcare workers and other individuals contribute to the decision to order computed tomography (CT) scans for emergency department (ED) patients.
  2. To investigate the specific reasons healthcare workers and other individuals order or request CT scans for ED patients.
  3. To determine the frequency of clinically important actions following CT scan results.

Once the drivers of ED CT utilization are identified, interventions including education, incentives for compliance with evidence-based best practices, and interventions for noncompliance could be targeted appropriately.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients from age 0 to <17 years, and patients age 18 years and older with traumatic and non-traumatic presentations, who visit Adult and Pediatric EDs and receive a CT scan during their ED visit

Описание

Inclusion Criteria:

- Patients from age 0 to <17 years, and patients age 18 years and older with traumatic and non-traumatic presentations, who visit Adult and Pediatric EDs and receive a CT scan during their ED visit

Exclusion Criteria:

  • Patients older than 17, yet younger then 18.
  • Patients who are unable to consent and who do not have a legally authorized representative.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Group 1
All consecutive emergency department patients undergoing CT during study hours will be prospectively enrolled, except for those meeting pre-specified exclusion criteria.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
CT scans utilization
Временное ограничение: January 2014 - January 2015

Results will be categorized by body region of CT and patient age. For each CT region and age category, the percentage of CT scans requested by each demographic group (e.g., patient, emergency physician, etc.), will be reported, with 95% confidence intervals.

CTs not requested by emergency physicians, the percentage of each type of scan requested by each demographic group will be reported, with 95% confidence intervals.

January 2014 - January 2015

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Abnormal vs. normal CT scans
Временное ограничение: January 2014 - January 2015
The frequency of abnormal CT results and clinical interventions will be calculated, for CTs requested by emergency physicians and for those not requested by emergency physicians (this includes all other parties).
January 2014 - January 2015

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Joshua S Broder, MD, Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00047697

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться