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Effet de l'utilisation d'une nouvelle technique de prélèvement d'urine pédiatrique aux urgences (BLST)

15 avril 2014 mis à jour par: Kang Jeong Ho, Jeju National University Hospital

Effet de l'utilisation d'une nouvelle technique de prélèvement d'urine pédiatrique sur la durée du séjour aux urgences : essai prospectif randomisé contrôlé

L'infection des voies urinaires est l'infection bactérienne grave la plus courante chez les enfants admis aux urgences. Cependant, la collecte d'urine de jeunes enfants est un processus qui prend du temps. Tant d'enfants et leur tuteur familial perdent du temps jusqu'à ce que la disposition médicale soit établie.

En 2013, Maria Luisa Herreros Fernandez etc. ont proposé une nouvelle technique de collecte d'urine pour nouveau-né, cette technique de stimulation de la vessie et des lombaires est rapide et sûre.

Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité clinique de la technique de stimulation vésicale et lombaire (BLST) pour les patients pédiatriques à l'urgence.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Technique de stimulation vésicale et lombaire

Étape 1

- Hydratation orale ou IV : Adaptée au poids des enfants

Étape 2 - Stimulation de la vessie : Tapotements doux dans la zone sus-pubienne à une fréquence de 100 tapotements par minute pendant 30 sec

Étape 3

- Stimulation lombaire : Zone paravertébrale lombaire dans le bas du dos avec un léger massage circulaire pendant 30 sec

Les deux manœuvres de stimulation sont répétées jusqu'à ce que la miction commence et qu'un échantillon d'urine à mi-chemin puisse être recueilli dans un collecteur stérile

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

170

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jeju special governing province
      • Jeju City, Jeju special governing province, Corée, République de, 690 767
        • Jeju National University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois à 3 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les enfants ont de la fièvre non spécifique et nécessitent un test d'urine

Critère d'exclusion:

  • État de choc initial
  • Antécédents d'anomalie congénitale des voies urinaires
  • Parents qui ont refusé de participer à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: stimulation vésicale et lombaire
Appliquer la stimulation de la vessie et des lombaires
Autres noms:
  • BLST
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Sac de collecte d'urine pédiatrique ordinaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réussite des techniques de stimulation vésicale et lombaire
Délai: 10 minutes
Le succès est défini comme la collecte d'un échantillon dans les 10 minutes suivant le début des manœuvres de stimulation
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de collecte d'urine
Délai: 3 heures
Le temps de collecte d'urine est défini comme le temps écoulé entre la commande d'une analyse d'urine et le prélèvement d'un échantillon d'urine
3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Sung wook Song, Emergency department of Jeju national university hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2014

Première publication (Estimation)

17 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BLSTJEJUNUH

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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