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Efecto del uso de una nueva técnica para la recolección de orina pediátrica en urgencias (BLST)

15 de abril de 2014 actualizado por: Kang Jeong Ho, Jeju National University Hospital

Efecto del uso de una nueva técnica para la recolección de orina pediátrica sobre la duración de la estadía en el departamento de emergencias: ensayo controlado aleatorio prospectivo

La infección del tracto urinario es la infección bacteriana grave más común en los niños que ingresan en el departamento de emergencias (ED). Sin embargo, la recolección de orina de niños pequeños es un proceso que requiere mucho tiempo. Tantos niños y su tutor familiar pierden el tiempo hasta que se establece la disposición médica.

En 2013, Maria Luisa Herreros Fernandez, etc. sugirieron una nueva técnica de recolección de orina para recién nacidos, que la técnica de estimulación vesical y lumbar es rápida y segura.

El objetivo de este estudio es determinar la eficacia clínica de la técnica de estimulación vesical y lumbar (BLST) para pacientes pediátricos en urgencias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Técnica de estimulación vesical y lumbar

Paso 1

- Hidratación oral o intravenosa: adecuada al peso de los niños

Paso 2 - Estimulación de la vejiga: golpecitos suaves en el área suprapúbica a una frecuencia de 100 golpecitos por minuto durante 30 segundos

Paso 3

- Estimulación lumbar: Zona paravertebral lumbar en la zona lumbar con un ligero masaje circular durante 30 seg.

Ambas maniobras de estimulación se repiten hasta que comienza la micción y se puede recoger una muestra de orina del chorro medio en un colector estéril.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

170

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jeju special governing province
      • Jeju City, Jeju special governing province, Corea, república de, 690 767
        • Jeju National University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 meses a 3 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los niños tienen fiebre inespecífica y requieren un análisis de orina.

Criterio de exclusión:

  • Estado de choque inicial
  • Antecedentes de anomalía congénita del tracto urinario
  • Padres que se han negado a participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: estimulación vesical y lumbar
Aplicar estimulación vesical y lumbar.
Otros nombres:
  • BLST
Sin intervención: Grupo de control
Bolsa de recogida de orina pediátrica ordinaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito de la técnica de estimulación vesical y lumbar
Periodo de tiempo: 10 minutos
El éxito se define como la recolección de una muestra dentro de los 10 minutos posteriores al inicio de las maniobras de estimulación.
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Hora de recogida de orina
Periodo de tiempo: 3 horas
El tiempo de recolección de orina se define como el tiempo que transcurre desde que se solicita un análisis de orina hasta que se recolecta una muestra de orina.
3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Sung wook Song, Emergency department of Jeju national university hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BLSTJEJUNUH

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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