- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02141360
Applications IRM avancées pour les lésions cérébrales traumatiques légères - UCSF (TBI-2)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude de faisabilité génératrice d'hypothèses est menée pour déterminer les associations potentielles entre un large éventail de symptômes neurologiques cliniques et les images, données et résultats cliniques IRM impliqués dans les lésions cérébrales traumatiques légères (mTBI). Ces associations seront examinées au cours de la période aiguë et subaiguë (environ 3 mois) suivant la blessure afin de fournir des informations utiles pour l'optimisation des séquences d'impulsions IRM pour les applications mTBI.
Le but de cette étude est de générer largement une gamme de biomarqueurs potentiels de mTBI détectables à l'aide de technologies expérimentales de séquence d'impulsions MR. Les données de faisabilité obtenues dans cette étude peuvent être utilisées pour la prise de décision du programme d'ingénierie et à l'appui de l'évaluation scientifique future, du développement technique, des bases de données de recherche publiées ou des registres de données et d'images mTBI, et à d'autres fins déterminées par le commanditaire. Les résultats de cette étude ne sont pas destinés à être utilisés dans des soumissions réglementaires.
Les sujets seront examinés sur des scanners RM disponibles dans le commerce à l'aide de bobines RM expérimentales ou standard de soins et d'une série de packs d'applications expérimentaux contenant un ensemble prédéterminé de séquences d'impulsions RM optimisées par GEHC.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94121
- University of California at San Francisco (UCSF)
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Segment 1 : Critères d'exclusion pour les sujets TCCm
Seront exclus les sujets qui ont :
- Perte de conscience (LOC) ≥15 minutes ;
- Amnésie post-traumatique d'une durée ≥ 24 heures à la suite d'un TBI récent ;
- Diagnostic de TBI modéré à sévère ou GCS < 13 ;
- Lésion cérébrale structurelle indiquée par des résultats de neuroimagerie antérieurs ;
- Antécédents de TBI modéré à sévère ;
- Tout antécédent de TBI léger au cours des 12 derniers mois ;
- Maladie de la substance blanche du cerveau précédemment diagnostiquée ;
- Antécédents de crises au cours des 10 dernières années ;
- Antécédents d'abus de drogues illicites autodéclarés (à l'exception de la marijuana) au cours des 10 dernières années ;
- Antécédents d'abus ou de dépendance à l'alcool (selon les critères de diagnostic DSM-IV-TR);
- Troubles psychiatriques primaires actuels de l'Axe I ou II, à l'exception des troubles classés comme mineurs et qui ne devraient pas avoir d'impact sur la conduite ou l'intégrité de l'étude (comme détaillé à l'Annexe F - Dépistage de l'exclusion sur la base des troubles de l'Axe I ou II) :
- Histoire de la masse cérébrale ;
- Histoire de la neurochirurgie ;
- Antécédents d'AVC ;
- Antécédents de démence ;
- Dysfonctionnement cognitif connu ;
- Maladie ou malformation cérébrale structurelle connue ;
- Utilisation actuelle de médicaments antipsychotiques ou antiépileptiques ;
- Qui sont incapables ou refusent de mener à bien les procédures d'étude avec précision ou qui ont un conflit d'intérêts qui pourrait affecter les résultats de l'étude, de l'avis de l'investigateur ;
Contre-indications à l'IRM, notamment :
- Grossesse actuelle ou suspectée selon la pratique clinique du site ;
- Autres conditions pouvant constituer un danger pour le sujet lors de la participation à l'étude, déterminées par l'investigateur ;
- Incapacité à se conformer à toute partie de la politique de sécurité MR du site. 6.6. Segment 2 (sujet non TCC) Critères d'inclusion et d'exclusion
Critères d'inclusion pour les sujets non TBI (Segment 2)
Tous les sujets inclus:
- Âgé ≥15 et ≤50 ans au moment de l'inscription ;
Être bien apparié à un ou plusieurs patients TCC du segment 1, de l'avis de l'investigateur principal, en ce qui concerne :
- Âge,
- Genre,
- Caractéristiques sociodémographiques, et
- Droitier.
- Être capable de communiquer suffisamment clairement pour permettre au sujet de fournir un consentement éclairé écrit, ou un consentement avec le consentement des parents ou du tuteur pour les mineurs, comme décrit dans la section 6.3 - Protection des sujets vulnérables, pour la participation à toutes les parties de l'étude.
6.6.2. Critères d'exclusion pour les sujets non TBI (Segment 2)
Les sujets seront exclus que:
- êtes actuellement enceinte sur la base de l'auto-déclaration du statut de grossesse par le sujet ;
- Sont actuellement inscrits dans un autre segment de cette étude ;
- Nécessite des soins médicaux qui seraient compromis ou retardés par la participation, de l'avis d'un médecin chercheur ;
- Diagnostic antérieur de TBI léger au cours des 12 derniers mois ;
- Avoir une lésion cérébrale structurelle indiquée par des résultats de neuroimagerie antérieurs ;
- Antécédents de TBI modéré à sévère au cours des 10 dernières années ;
- Maladie de la substance blanche du cerveau précédemment diagnostiquée ;
- Antécédents de crises au cours des 10 dernières années ;
- Antécédents d'abus de drogues illicites (à l'exception de la marijuana) au cours des 10 dernières années
- Antécédents d'abus ou de dépendance à l'alcool (selon les critères de diagnostic DSM-IV-TR);
- Troubles psychiatriques primaires actuels de l'Axe I ou II, à l'exception des troubles classés comme mineurs et qui ne devraient pas avoir d'impact sur la conduite ou l'intégrité de l'étude (comme détaillé à l'Annexe F - Dépistage de l'exclusion sur la base des troubles de l'Axe I ou II) :
- Histoire de la masse cérébrale ;
- Histoire de la neurochirurgie ;
- Antécédents d'AVC ;
- Antécédents de démence ;
- Dysfonctionnement cognitif connu ;
- Maladie ou malformation cérébrale structurelle connue ;
- Utilisation actuelle de médicaments antipsychotiques ou antiépileptiques ;
Avoir des contre-indications à l'IRM, notamment :
- Grossesse actuelle ou suspectée selon la pratique clinique du site ;
- Autres conditions pouvant constituer un danger pour le sujet lors de la participation à l'étude, déterminées par l'investigateur ;
- Incapacité à se conformer à toute partie de la politique de sécurité MR du site.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Expérimental : TBI diagnostique
Diagnostic IRM des sujets atteints de lésions cérébrales traumatiques légères (mTBI)
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Scanner IRM disponible dans le commerce utilisant des bobines IRM expérimentales ou standard de soins et une série de packs d'applications expérimentales contenant un ensemble prédéterminé de séquences d'impulsions IRM
Autres noms:
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Comparateur placebo: Expérimental : TBI diagnostique non mt
Diagnostic IRM de sujets non blessés qui correspondent étroitement au TBIm
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Scanner IRM disponible dans le commerce utilisant des bobines IRM expérimentales ou standard de soins et une série de packs d'applications expérimentales contenant un ensemble prédéterminé de séquences d'impulsions IRM
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Progression de l'ITM indiquée par les caractéristiques neurologiques cliniques, les images IRM et les données IRM quantitatives d'un nouveau logiciel
Délai: De base à 3 mois
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Pour déterminer les associations entre les données neurologiques cliniques, les images IRM, les données quantitatives du nouveau logiciel de post-traitement (logiciel développé par le sponsor, y compris Volumetry, Kurtosis, Resting State [RS], imagerie par résonance magnétique fonctionnelle [fMRI] et des modules de post-traitement supplémentaires peuvent être fourni
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De base à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Patrik Mukherjee, MD. PhD, University of California at San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 114-2014-GES-0001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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