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Applications IRM avancées pour les lésions cérébrales traumatiques légères - UCSF (TBI-2)

22 juin 2017 mis à jour par: GE Healthcare
Cette étude de faisabilité génératrice d'hypothèses compare les patients TCC et les témoins à l'aide d'applications IRM avancées.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude de faisabilité génératrice d'hypothèses est menée pour déterminer les associations potentielles entre un large éventail de symptômes neurologiques cliniques et les images, données et résultats cliniques IRM impliqués dans les lésions cérébrales traumatiques légères (mTBI). Ces associations seront examinées au cours de la période aiguë et subaiguë (environ 3 mois) suivant la blessure afin de fournir des informations utiles pour l'optimisation des séquences d'impulsions IRM pour les applications mTBI.

Le but de cette étude est de générer largement une gamme de biomarqueurs potentiels de mTBI détectables à l'aide de technologies expérimentales de séquence d'impulsions MR. Les données de faisabilité obtenues dans cette étude peuvent être utilisées pour la prise de décision du programme d'ingénierie et à l'appui de l'évaluation scientifique future, du développement technique, des bases de données de recherche publiées ou des registres de données et d'images mTBI, et à d'autres fins déterminées par le commanditaire. Les résultats de cette étude ne sont pas destinés à être utilisés dans des soumissions réglementaires.

Les sujets seront examinés sur des scanners RM disponibles dans le commerce à l'aide de bobines RM expérimentales ou standard de soins et d'une série de packs d'applications expérimentaux contenant un ensemble prédéterminé de séquences d'impulsions RM optimisées par GEHC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94121
        • University of California at San Francisco (UCSF)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Segment 1 : Critères d'exclusion pour les sujets TCCm

Seront exclus les sujets qui ont :

  1. Perte de conscience (LOC) ≥15 minutes ;
  2. Amnésie post-traumatique d'une durée ≥ 24 heures à la suite d'un TBI récent ;
  3. Diagnostic de TBI modéré à sévère ou GCS < 13 ;
  4. Lésion cérébrale structurelle indiquée par des résultats de neuroimagerie antérieurs ;
  5. Antécédents de TBI modéré à sévère ;
  6. Tout antécédent de TBI léger au cours des 12 derniers mois ;
  7. Maladie de la substance blanche du cerveau précédemment diagnostiquée ;
  8. Antécédents de crises au cours des 10 dernières années ;
  9. Antécédents d'abus de drogues illicites autodéclarés (à l'exception de la marijuana) au cours des 10 dernières années ;
  10. Antécédents d'abus ou de dépendance à l'alcool (selon les critères de diagnostic DSM-IV-TR);
  11. Troubles psychiatriques primaires actuels de l'Axe I ou II, à l'exception des troubles classés comme mineurs et qui ne devraient pas avoir d'impact sur la conduite ou l'intégrité de l'étude (comme détaillé à l'Annexe F - Dépistage de l'exclusion sur la base des troubles de l'Axe I ou II) :
  12. Histoire de la masse cérébrale ;
  13. Histoire de la neurochirurgie ;
  14. Antécédents d'AVC ;
  15. Antécédents de démence ;
  16. Dysfonctionnement cognitif connu ;
  17. Maladie ou malformation cérébrale structurelle connue ;
  18. Utilisation actuelle de médicaments antipsychotiques ou antiépileptiques ;
  19. Qui sont incapables ou refusent de mener à bien les procédures d'étude avec précision ou qui ont un conflit d'intérêts qui pourrait affecter les résultats de l'étude, de l'avis de l'investigateur ;
  20. Contre-indications à l'IRM, notamment :

    1. Grossesse actuelle ou suspectée selon la pratique clinique du site ;
    2. Autres conditions pouvant constituer un danger pour le sujet lors de la participation à l'étude, déterminées par l'investigateur ;
    3. Incapacité à se conformer à toute partie de la politique de sécurité MR du site. 6.6. Segment 2 (sujet non TCC) Critères d'inclusion et d'exclusion

Critères d'inclusion pour les sujets non TBI (Segment 2)

Tous les sujets inclus:

  1. Âgé ≥15 et ≤50 ans au moment de l'inscription ;
  2. Être bien apparié à un ou plusieurs patients TCC du segment 1, de l'avis de l'investigateur principal, en ce qui concerne :

    1. Âge,
    2. Genre,
    3. Caractéristiques sociodémographiques, et
    4. Droitier.
  3. Être capable de communiquer suffisamment clairement pour permettre au sujet de fournir un consentement éclairé écrit, ou un consentement avec le consentement des parents ou du tuteur pour les mineurs, comme décrit dans la section 6.3 - Protection des sujets vulnérables, pour la participation à toutes les parties de l'étude.

6.6.2. Critères d'exclusion pour les sujets non TBI (Segment 2)

Les sujets seront exclus que:

  1. êtes actuellement enceinte sur la base de l'auto-déclaration du statut de grossesse par le sujet ;
  2. Sont actuellement inscrits dans un autre segment de cette étude ;
  3. Nécessite des soins médicaux qui seraient compromis ou retardés par la participation, de l'avis d'un médecin chercheur ;
  4. Diagnostic antérieur de TBI léger au cours des 12 derniers mois ;
  5. Avoir une lésion cérébrale structurelle indiquée par des résultats de neuroimagerie antérieurs ;
  6. Antécédents de TBI modéré à sévère au cours des 10 dernières années ;
  7. Maladie de la substance blanche du cerveau précédemment diagnostiquée ;
  8. Antécédents de crises au cours des 10 dernières années ;
  9. Antécédents d'abus de drogues illicites (à l'exception de la marijuana) au cours des 10 dernières années
  10. Antécédents d'abus ou de dépendance à l'alcool (selon les critères de diagnostic DSM-IV-TR);
  11. Troubles psychiatriques primaires actuels de l'Axe I ou II, à l'exception des troubles classés comme mineurs et qui ne devraient pas avoir d'impact sur la conduite ou l'intégrité de l'étude (comme détaillé à l'Annexe F - Dépistage de l'exclusion sur la base des troubles de l'Axe I ou II) :
  12. Histoire de la masse cérébrale ;
  13. Histoire de la neurochirurgie ;
  14. Antécédents d'AVC ;
  15. Antécédents de démence ;
  16. Dysfonctionnement cognitif connu ;
  17. Maladie ou malformation cérébrale structurelle connue ;
  18. Utilisation actuelle de médicaments antipsychotiques ou antiépileptiques ;
  19. Avoir des contre-indications à l'IRM, notamment :

    1. Grossesse actuelle ou suspectée selon la pratique clinique du site ;
    2. Autres conditions pouvant constituer un danger pour le sujet lors de la participation à l'étude, déterminées par l'investigateur ;
    3. Incapacité à se conformer à toute partie de la politique de sécurité MR du site.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : TBI diagnostique
Diagnostic IRM des sujets atteints de lésions cérébrales traumatiques légères (mTBI)
Scanner IRM disponible dans le commerce utilisant des bobines IRM expérimentales ou standard de soins et une série de packs d'applications expérimentales contenant un ensemble prédéterminé de séquences d'impulsions IRM
Autres noms:
  • Image par résonance magnétique
Comparateur placebo: Expérimental : TBI diagnostique non mt
Diagnostic IRM de sujets non blessés qui correspondent étroitement au TBIm
Scanner IRM disponible dans le commerce utilisant des bobines IRM expérimentales ou standard de soins et une série de packs d'applications expérimentales contenant un ensemble prédéterminé de séquences d'impulsions IRM
Autres noms:
  • Image par résonance magnétique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression de l'ITM indiquée par les caractéristiques neurologiques cliniques, les images IRM et les données IRM quantitatives d'un nouveau logiciel
Délai: De base à 3 mois
Pour déterminer les associations entre les données neurologiques cliniques, les images IRM, les données quantitatives du nouveau logiciel de post-traitement (logiciel développé par le sponsor, y compris Volumetry, Kurtosis, Resting State [RS], imagerie par résonance magnétique fonctionnelle [fMRI] et des modules de post-traitement supplémentaires peuvent être fourni
De base à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patrik Mukherjee, MD. PhD, University of California at San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2014

Première publication (Estimation)

19 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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