Cardiovascular and Renal Risk in Spain (IBERICAN)
30 avril 2017 mis à jour par: Carlos Escobar, La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria
Identificación de la poBlación Española de RIesgo CArdiovascular y reNal
IBERICAN is a multicenter, longitudinal and observational population-based study of patients daily attended in Primary Care setting in Spain.
This study is aimed to determine the prevalence and incidence of cardiovascular risk factors in adult population in Spain.
Patients will be followed-up for a minimum period of 5 years, every 6 months or a lesser period when clinically required.
It has been estimated that a total of 15,000 individuals will be included.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
IBERICAN (Identificación de la poBlación Española de RIesgo CArdio Vascular y reNal) is a multicenter, longitudinal and observational population-based study of patients daily attended in Primary Care setting in Spain.
The aims of IBERICAN are to determine the prevalence and incidence of cardiovascular risk factors in adult population in Spain. Moreover, the development of cardiovascular outcomes, and risk factors control rates will be also analyzed.
In IBERICAN, subjects irrespective of the presence of risk factors or cardiovascular disease throughout Spain will be included.
No specific recommendations will be provide to physicians about treatments. As a result, treatments of patients will be prescribed, modified or withdrawn according only to physicians´ judgment. The study has been approved by the ethic committee of Hospital Carlos III, Madrid on February 2013. Before inclusion, every patient will provide a written informed consent.
Patients will be followed-up for a minimum period of 5 years, every 6 months or a lesser period when clinically required. Excepting a blood analysis in the previous 6 months before the inclusion, no other specific diagnostic tool or technique will be required for being included in the study. All blood and urine analysis or other techniques will be performed according to clinical practice during the follow-up.
It has been estimated that a total of 15,000 individuals will be included.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
15000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Madrid, Espagne, 28001
- Recrutement
- Goya, 25
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Contact:
- Carlos Escobar, MD, PhD
- E-mail: escobar_cervantes_carlos@hotmail.com
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Subjects irrespective of the presence of risk factors or cardiovascular disease throughout Spain
La description
Inclusion Criteria:
- National Health Care System user.
- Resident at Spain in the last 5 years.
- Attended by investigator in Primary Care setting.
Exclusion Criteria:
- Change of regular residence to other city or country in the following 6 months.
- Life expectancy less than 5 years.
- Difficult to follow-up.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Group 1
Subjects irrespective of the presence of risk factors or cardiovascular disease throughout Spain will be included.
This is an observational and non-interventional study
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No specific recommendations will be provide to physicians about treatments.
As a result, treatments of patients will be prescribed, modified or withdrawn according only to physicians´ judgment.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cardiovascular event
Délai: 5 years
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Development of cardiovascular events.
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5 years
|
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Cardiovascular risk factors
Délai: 5 years
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Development of cardiovascular risk factors.
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5 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Perk J, De Backer G, Gohlke H, Graham I, Reiner Z, Verschuren M, Albus C, Benlian P, Boysen G, Cifkova R, Deaton C, Ebrahim S, Fisher M, Germano G, Hobbs R, Hoes A, Karadeniz S, Mezzani A, Prescott E, Ryden L, Scherer M, Syvanne M, Scholte op Reimer WJ, Vrints C, Wood D, Zamorano JL, Zannad F; European Association for Cardiovascular Prevention & Rehabilitation (EACPR); ESC Committee for Practice Guidelines (CPG). European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012). The Fifth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of nine societies and by invited experts). Eur Heart J. 2012 Jul;33(13):1635-701. doi: 10.1093/eurheartj/ehs092. Epub 2012 May 3. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2012 Sep;33(17):2126.
- Cavelaars AE, Kunst AE, Geurts JJ, Crialesi R, Grotvedt L, Helmert U, Lahelma E, Lundberg O, Matheson J, Mielck A, Mizrahi A, Mizrahi A, Rasmussen NK, Regidor E, Spuhler T, Mackenbach JP. Differences in self reported morbidity by educational level: a comparison of 11 western European countries. J Epidemiol Community Health. 1998 Apr;52(4):219-27. doi: 10.1136/jech.52.4.219.
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- Marrugat J, Sanz G, Masia R, Valle V, Molina L, Cardona M, Sala J, Seres L, Szescielinski L, Albert X, Lupon J, Alonso J. Six-month outcome in patients with myocardial infarction initially admitted to tertiary and nontertiary hospitals. RESCATE Investigators. Recursos Empleados en el Sindrome Coronario Agudo y Tiempos de Espera. J Am Coll Cardiol. 1997 Nov 1;30(5):1187-92. doi: 10.1016/s0735-1097(97)00312-4.
- Gispert Magarolas R, Bares Marcano MA, Freitas Ramirez A, Torne Farre M, Puigdefabregas Serra A, Alberquilla A, Albert X, Luis Alfonso J, Caminal J, Fernandez-Cuenca R, Garcia F, Gervas J, Librero J, Martos C, Medrano MJ, Ruiz M. [Health system interventions assessment in Spain: an approach through the analysis of the time trends and the geographical variability of avoidable mortality between 1986 -2001]. Rev Esp Salud Publica. 2006 Mar-Apr;80(2):139-55. doi: 10.1590/s1135-57272006000200004. Spanish.
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- Daniels SR. Prevention of atherosclerotic cardiovascular disease: what is the best approach and how early should we start? J Am Coll Cardiol. 2014 Jul 1;63(25 Pt A):2786-8. doi: 10.1016/j.jacc.2014.01.082. Epub 2014 May 7. No abstract available.
- Persic V. Obesity in the cardiovascular continuum. Curr Clin Pharmacol. 2013 May;8(2):159-63. doi: 10.2174/1574884711308020008.
- Burgmaier M, Heinrich C, Marx N. Cardiovascular effects of GLP-1 and GLP-1-based therapies: implications for the cardiovascular continuum in diabetes? Diabet Med. 2013 Mar;30(3):289-99. doi: 10.1111/j.1464-5491.2012.03746.x.
- Gonzalez-Juanatey JR, Cordero A. Benefits of delapril in hypertensive patients along the cardiovascular continuum. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2013 Mar;11(3):271-81. doi: 10.1586/erc.12.188.
- Bastuji-Garin S, Deverly A, Moyse D, Castaigne A, Mancia G, de Leeuw PW, Ruilope LM, Rosenthal T, Chatellier G; Intervention as a Goal in Hypertension Treatment Study Group. The Framingham prediction rule is not valid in a European population of treated hypertensive patients. J Hypertens. 2002 Oct;20(10):1973-80. doi: 10.1097/00004872-200210000-00016.
- Marrugat J, Subirana I, Comin E, Cabezas C, Vila J, Elosua R, Nam BH, Ramos R, Sala J, Solanas P, Cordon F, Gene-Badia J, D'Agostino RB; VERIFICA Investigators. Validity of an adaptation of the Framingham cardiovascular risk function: the VERIFICA Study. J Epidemiol Community Health. 2007 Jan;61(1):40-7. doi: 10.1136/jech.2005.038505. Erratum In: J Epidemiol Community Health. 2007 Jul;61(7):655.
- Mazon-Ramos P. [Cardiovascular risk in the 21st century: identifying risk in primary prevention. Controlling risk in secondary prevention]. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2012 Jul;65 Suppl 2:3-9. doi: 10.1016/j.recesp.2012.07.004. Spanish.
- Kavouras SA, Panagiotakos DB, Pitsavos C, Chrysohoou C, Arnaoutis G, Skoumas Y, Stefanadis C. Physical Activity and Adherence to Mediterranean Diet Increase Total Antioxidant Capacity: The ATTICA Study. Cardiol Res Pract. 2010 Oct 20;2011:248626. doi: 10.4061/2011/248626.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2014
Première publication (Estimation)
10 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IBERICAN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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