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CCC Project- Acute Coronary Syndrome

26 janvier 2021 mis à jour par: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Improving Care for Cardiovascular Disease in China: A Collaborative Project of AHA and CSC (CCC Project) - Acute Coronary Syndrome

To develop and implement quality improvement programs for the treatment of acute coronary syndrome (ACS) in China based on the successful experience of the AHA-Get with the Guidelines program. This program will use data collection, analysis, feedback, and process improvement to extend the use of evidence-based guidelines throughout the healthcare system and improve patient care of acute coronary syndrome.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

124363

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beijing, Chine
        • Beijing An Zhen Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hospitalized patients with acute coronary syndrome

La description

Inclusion Criteria:

Hospitalized patients with discharge diagnosis as acute coronary syndrome (including STEMI, NSTEMI and UAP) in 150 tertiary and 100 secondary hospitals.

Exclusion Criteria:

None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The overall composite of 11 performance measures for ACS care
Délai: Duration of hospital stay, an expected average of 1 week

Performance measures for ACS care including:

  1. Proportion of patients received aspirin at arrival
  2. Proportion of patients received fibrinolytic therapy within 30 mins (STEMI)
  3. Proportion of patients received primary percutaneous coronary intervention within 90 mins (STEMI)
  4. Proportion of patients received reperfusion therapy (STEMI)
  5. Proportion of patients with aspirin prescribed at discharge
  6. Proportion of patients with clopidogrel or other P2Y12 inhibitors prescribed at discharge
  7. Proportion of patients with beta-blocker prescribed at discharge
  8. Proportion of patients with statin prescribed at discharge
  9. Proportion of patients received evaluation of left ventricular systolic function
  10. Proportion of left ventricular systolic dysfunction patients with ACEI or ARB prescribed at discharge
  11. Proportion of patients received smoking cessation advice/ counseling
Duration of hospital stay, an expected average of 1 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2014

Première publication (Estimation)

3 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCC-ACS-2014

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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