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CCC Project- Acute Coronary Syndrome

26 de enero de 2021 actualizado por: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Improving Care for Cardiovascular Disease in China: A Collaborative Project of AHA and CSC (CCC Project) - Acute Coronary Syndrome

To develop and implement quality improvement programs for the treatment of acute coronary syndrome (ACS) in China based on the successful experience of the AHA-Get with the Guidelines program. This program will use data collection, analysis, feedback, and process improvement to extend the use of evidence-based guidelines throughout the healthcare system and improve patient care of acute coronary syndrome.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

124363

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Beijing An Zhen Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hospitalized patients with acute coronary syndrome

Descripción

Inclusion Criteria:

Hospitalized patients with discharge diagnosis as acute coronary syndrome (including STEMI, NSTEMI and UAP) in 150 tertiary and 100 secondary hospitals.

Exclusion Criteria:

None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The overall composite of 11 performance measures for ACS care
Periodo de tiempo: Duration of hospital stay, an expected average of 1 week

Performance measures for ACS care including:

  1. Proportion of patients received aspirin at arrival
  2. Proportion of patients received fibrinolytic therapy within 30 mins (STEMI)
  3. Proportion of patients received primary percutaneous coronary intervention within 90 mins (STEMI)
  4. Proportion of patients received reperfusion therapy (STEMI)
  5. Proportion of patients with aspirin prescribed at discharge
  6. Proportion of patients with clopidogrel or other P2Y12 inhibitors prescribed at discharge
  7. Proportion of patients with beta-blocker prescribed at discharge
  8. Proportion of patients with statin prescribed at discharge
  9. Proportion of patients received evaluation of left ventricular systolic function
  10. Proportion of left ventricular systolic dysfunction patients with ACEI or ARB prescribed at discharge
  11. Proportion of patients received smoking cessation advice/ counseling
Duration of hospital stay, an expected average of 1 week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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