Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CCC Project- Acute Coronary Syndrome

26 января 2021 г. обновлено: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Improving Care for Cardiovascular Disease in China: A Collaborative Project of AHA and CSC (CCC Project) - Acute Coronary Syndrome

To develop and implement quality improvement programs for the treatment of acute coronary syndrome (ACS) in China based on the successful experience of the AHA-Get with the Guidelines program. This program will use data collection, analysis, feedback, and process improvement to extend the use of evidence-based guidelines throughout the healthcare system and improve patient care of acute coronary syndrome.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

124363

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • Beijing An Zhen Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Hospitalized patients with acute coronary syndrome

Описание

Inclusion Criteria:

Hospitalized patients with discharge diagnosis as acute coronary syndrome (including STEMI, NSTEMI and UAP) in 150 tertiary and 100 secondary hospitals.

Exclusion Criteria:

None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The overall composite of 11 performance measures for ACS care
Временное ограничение: Duration of hospital stay, an expected average of 1 week

Performance measures for ACS care including:

  1. Proportion of patients received aspirin at arrival
  2. Proportion of patients received fibrinolytic therapy within 30 mins (STEMI)
  3. Proportion of patients received primary percutaneous coronary intervention within 90 mins (STEMI)
  4. Proportion of patients received reperfusion therapy (STEMI)
  5. Proportion of patients with aspirin prescribed at discharge
  6. Proportion of patients with clopidogrel or other P2Y12 inhibitors prescribed at discharge
  7. Proportion of patients with beta-blocker prescribed at discharge
  8. Proportion of patients with statin prescribed at discharge
  9. Proportion of patients received evaluation of left ventricular systolic function
  10. Proportion of left ventricular systolic dysfunction patients with ACEI or ARB prescribed at discharge
  11. Proportion of patients received smoking cessation advice/ counseling
Duration of hospital stay, an expected average of 1 week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться