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Une étude de l'impact de la position de la tête sur la pression plantaire en position debout

16 janvier 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Une étude de l'impact de la position de la tête sur la pression plantaire en position debout.

Lors de l'examen d'un sujet en position debout calme vu de profil, le segment de la jambe est généralement orienté vers le haut et l'avant d'environ 5° ; le genou peut être fléchi de quelques degrés, les épaules se trouvent derrière le grand trochanter et la tête est maintenue vers l'avant. La position de la tête vers l'avant déplace le centre de gravité vers l'avant et peut ainsi augmenter la pression sous l'avant-pied. À l'inverse, le déplacement de la tête vers l'arrière devrait s'accompagner d'une augmentation de la pression sous le talon et donc d'une diminution de la pression sous l'avant-pied.

L'objectif de l'étude est d'étudier l'influence de l'alignement de la tête avec le dos (c'est-à-dire une position de la tête vers l'arrière) et de la rotation de la tête sur la distribution de la pression plantaire (mesurée à l'aide d'une plateforme de pression plantaire).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

87

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge entre 18 et 30 ans
  • Couverture par la sécurité sociale
  • Capacité à comprendre les objectifs, les procédures et les risques de l'étude et à fournir un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Maladies infectieuses ou cancéreuses passées ou concomitantes de la colonne vertébrale
  • Ostéosynthèse vertébrale
  • Douleur aiguë au cou ou au bras
  • Traumatisme des membres dans les 12 mois précédents
  • Douleur aiguë à la jambe
  • Maladie neuropathique ou séquelles de maladie neuropathique des jambes
  • Myasthénie grave
  • Troubles du système nerveux central
  • Problèmes d'oreille interne
  • Sujets sous tutelle
  • Grossesse connue
  • Participation simultanée à une autre étude de recherche biomédicale sur un médicament ou un dispositif médical.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Mesure de la pression plantaire

Le sujet se tient debout sur la plateforme, les talons et les fesses en contact avec un plan vertical et la tête maintenue librement. Le sujet déplace ensuite sa tête vers l'arrière jusqu'à ce qu'elle touche le plan vertical. Puis, il/elle tourne la tête vers la droite puis vers la gauche. Chacune de ces positions est maintenue pendant 2 minutes.

Les capteurs de la plateforme mesurent la distribution de la pression plantaire antéropostérieure pendant les différentes acquisitions.

Description de la mesure de la pression plantaire :

Le sujet se tient debout sur la plateforme, les talons et les fesses en contact avec un plan vertical et la tête libre. Le sujet déplace ensuite sa tête vers l'arrière jusqu'à ce qu'elle touche le plan vertical. Puis, il/elle tourne la tête vers la droite puis vers la gauche. Chacune de ces positions est maintenue pendant 2 minutes.

Les capteurs de la plateforme mesurent la distribution de la pression plantaire antéropostérieure pendant les différentes acquisitions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La pression plantaire en g/cm² et la distribution de pression antéropostérieure, mesurées à l'aide d'une plateforme de pression plantaire.
Délai: 1 heure
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mutter Catherine, MD, Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2014

Première publication (Estimé)

19 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5899

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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