Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie über den Einfluss der Kopfposition auf den Fußdruck im Stand

16. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Eine Studie über den Einfluss der Kopfposition auf den Fußdruck im Stand.

Bei der Untersuchung einer Person in ruhiger Seitenansicht ist das Beinsegment normalerweise um etwa 5° nach oben und vorne geneigt; das Knie kann um einige Grade gebeugt sein, die Schultern befinden sich hinter dem großen Rollhügel und der Kopf wird nach vorne gehalten. Die vordere Kopfposition verlagert den Schwerpunkt nach vorne und kann somit den Druck unter dem Vorfuß erhöhen. Umgekehrt sollte eine Rückwärtsbewegung des Kopfes mit einer Druckzunahme unter der Ferse und somit einem verringerten Druck unter dem Vorfuß einhergehen.

Ziel der Studie ist es, den Einfluss der Ausrichtung des Kopfes mit dem Rücken (d. h. einer rückwärtigen Kopfposition) und der Kopfrotation auf die Fußdruckverteilung (gemessen mit einer Fußdruckplattform) zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

87

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Sozialversicherungsschutz
  • Fähigkeit, die Ziele, Verfahren und Risiken der Studie zu verstehen und eine informierte, schriftliche Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Frühere oder gleichzeitige infektiöse oder krebsartige Erkrankungen der Wirbelsäule
  • Vertebrale Osteosynthese
  • Akute Nacken- oder Armschmerzen
  • Gliedmaßentrauma in den letzten 12 Monaten
  • Akute Beinschmerzen
  • Neuropathische Erkrankung oder die Folgen einer neuropathischen Erkrankung der Beine
  • Myasthenia gravis
  • Störungen des Zentralnervensystems
  • Probleme des Innenohrs
  • Personen unter rechtlicher Betreuung
  • Bekannte Schwangerschaft
  • Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen biomedizinischen Forschungsstudie zu einem Arzneimittel oder Medizinprodukt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Fußdruckmessung

Die Versuchsperson steht auf der Plattform, wobei die Fersen und das Gesäß eine vertikale Ebene berühren und der Kopf frei gehalten wird. Die Versuchsperson bewegt dann ihren Kopf nach hinten, sodass er die vertikale Ebene berührt. Anschließend dreht sie den Kopf nach rechts und dann nach links. Jede dieser Positionen wird 2 Minuten lang beibehalten.

Die Sensoren der Plattform messen die anteroposteriore Fußdruckverteilung während der verschiedenen Messungen.

Beschreibung der Fußdruckmessung:

Die Versuchsperson steht auf der Plattform, wobei die Fersen und das Gesäß eine vertikale Ebene berühren und der Kopf frei gehalten wird. Die Versuchsperson bewegt dann ihren Kopf nach hinten, bis er die vertikale Ebene berührt. Anschließend dreht sie den Kopf nach rechts und dann nach links. Jede dieser Positionen wird für 2 Minuten beibehalten.

Die Sensoren der Plattform messen die anteroposteriore Fußdruckverteilung während der verschiedenen Aufnahmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Fußdruck in g/cm² und die anteroposteriore Druckverteilung, gemessen mit einer Fußdruckplattform.
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mutter Catherine, MD, Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5899

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren