- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02320097
Eine Studie über den Einfluss der Kopfposition auf den Fußdruck im Stand
Eine Studie über den Einfluss der Kopfposition auf den Fußdruck im Stand.
Bei der Untersuchung einer Person in ruhiger Seitenansicht ist das Beinsegment normalerweise um etwa 5° nach oben und vorne geneigt; das Knie kann um einige Grade gebeugt sein, die Schultern befinden sich hinter dem großen Rollhügel und der Kopf wird nach vorne gehalten. Die vordere Kopfposition verlagert den Schwerpunkt nach vorne und kann somit den Druck unter dem Vorfuß erhöhen. Umgekehrt sollte eine Rückwärtsbewegung des Kopfes mit einer Druckzunahme unter der Ferse und somit einem verringerten Druck unter dem Vorfuß einhergehen.
Ziel der Studie ist es, den Einfluss der Ausrichtung des Kopfes mit dem Rücken (d. h. einer rückwärtigen Kopfposition) und der Kopfrotation auf die Fußdruckverteilung (gemessen mit einer Fußdruckplattform) zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 30 Jahren
- Sozialversicherungsschutz
- Fähigkeit, die Ziele, Verfahren und Risiken der Studie zu verstehen und eine informierte, schriftliche Einwilligung zu erteilen
Ausschlusskriterien:
- Frühere oder gleichzeitige infektiöse oder krebsartige Erkrankungen der Wirbelsäule
- Vertebrale Osteosynthese
- Akute Nacken- oder Armschmerzen
- Gliedmaßentrauma in den letzten 12 Monaten
- Akute Beinschmerzen
- Neuropathische Erkrankung oder die Folgen einer neuropathischen Erkrankung der Beine
- Myasthenia gravis
- Störungen des Zentralnervensystems
- Probleme des Innenohrs
- Personen unter rechtlicher Betreuung
- Bekannte Schwangerschaft
- Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen biomedizinischen Forschungsstudie zu einem Arzneimittel oder Medizinprodukt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Fußdruckmessung
Die Versuchsperson steht auf der Plattform, wobei die Fersen und das Gesäß eine vertikale Ebene berühren und der Kopf frei gehalten wird. Die Versuchsperson bewegt dann ihren Kopf nach hinten, sodass er die vertikale Ebene berührt. Anschließend dreht sie den Kopf nach rechts und dann nach links. Jede dieser Positionen wird 2 Minuten lang beibehalten. Die Sensoren der Plattform messen die anteroposteriore Fußdruckverteilung während der verschiedenen Messungen. |
Beschreibung der Fußdruckmessung: Die Versuchsperson steht auf der Plattform, wobei die Fersen und das Gesäß eine vertikale Ebene berühren und der Kopf frei gehalten wird. Die Versuchsperson bewegt dann ihren Kopf nach hinten, bis er die vertikale Ebene berührt. Anschließend dreht sie den Kopf nach rechts und dann nach links. Jede dieser Positionen wird für 2 Minuten beibehalten. Die Sensoren der Plattform messen die anteroposteriore Fußdruckverteilung während der verschiedenen Aufnahmen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Der Fußdruck in g/cm² und die anteroposteriore Druckverteilung, gemessen mit einer Fußdruckplattform.
Zeitfenster: 1 Stunde
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mutter Catherine, MD, Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 5899
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .