L'effet de la coloscopie sur la pression intraoculaire
8 mai 2018 mis à jour par: Ilan Kent, Meir Medical Center
Le glaucome est une maladie oculaire qui endommage le nerf optique, il provoque la cécité s'il n'est pas diagnostiqué et traité correctement.
Le principal facteur de risque de développement et de progression du glaucome est l'augmentation de la pression intraoculaire.
La coloscopie est l'un des examens de dépistage les plus pratiqués au monde.
Il est utilisé pour détecter le cancer du côlon à ses débuts.
Dans le cadre de cet examen, l'examinateur gonfle le côlon inspecté avec de l'air afin d'augmenter la lumière du côlon pour une meilleure visualisation du côlon.
Suite à l'insufflation, la pression intra-abdominale augmente également.
l'augmentation de la pression intra-abdominale pourrait augmenter la pression intra-oculaire.
Le but de cette étude est d'évaluer l'augmentation de la pression intraoculaire lors de la réalisation d'une coloscopie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kfar Saba, Israël
- Meir Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée est constituée de sujets en bonne santé, subissant une coloscopie de routine.
Tous n'ont pas de maladie oculaire et d'antécédents familiaux de glucome.
La description
Critère d'intégration:
- Âge >18.
- Patients référés par un gastro-entérologue pour un examen de coloscopie.
- Les patients qui sont intéressés à participer à cette étude et qui sont en mesure de signer un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Antécédents familiaux de glaucome - parents au premier degré.
- Patients atteints d'une maladie oculaire connue, à l'exclusion de la réfraction.
- Patients recevant un traitement pharmacologique oculaire.
- Patients allergiques connus aux gouttes de chlorhydrate d'oxybuprocaïne.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Augmentation de la pression intraoculaire
Délai: Un jour
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2014
Première publication (Estimation)
22 décembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MMC-0125-14
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