Влияние колоноскопии на внутриглазное давление
8 мая 2018 г. обновлено: Ilan Kent, Meir Medical Center
Глаукома — это глазное заболевание, которое повреждает зрительный нерв и приводит к слепоте, если его не диагностировать и не лечить должным образом.
Основным фактором риска развития и прогрессирования глаукомы является повышение внутриглазного давления.
Колоноскопия является одним из наиболее распространенных в мире скрининговых исследований.
Он используется для выявления рака толстой кишки на ранних стадиях.
В рамках этого обследования врач надувает обследуемую толстую кишку воздухом, чтобы увеличить просвет толстой кишки для лучшей визуализации толстой кишки.
Вследствие инсуффляции повышается и внутрибрюшное давление.
увеличение внутрибрюшного давления может увеличить внутриглазное давление.
Целью данного исследования является оценка повышения внутриглазного давления при проведении колоноскопии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
26
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Meir Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция — здоровые испытуемые, проходящие рутинную колоноскопию.
Все они не имеют заболеваний глаз и семейного анамнеза глюкомы.
Описание
Критерии включения:
- Возраст >18.
- Больные направляются гастроэнтерологом на колоноскопию.
- Пациенты заинтересованы в участии в этом исследовании и могут подписать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Семейный анамнез глаукомы - родственники первой степени родства.
- Пациенты с известным заболеванием глаз, за исключением рефракции.
- Пациенты, получающие глазную фармакологическую терапию.
- Пациенты с известной аллергией на капли оксибупрокаина гидрохлорида.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Повышение внутриглазного давления
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MMC-0125-14
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .