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Rôle potentiel de l'échocardiographie chez les patients adultes atteints de pneumonie communautaire

2 juin 2015 mis à jour par: Ozcan Basaran, Muğla Sıtkı Koçman University

Y a-t-il un rôle potentiel pour l'échocardiographie chez les patients adultes atteints de pneumonie communautaire nécessitant une hospitalisation ? Une étude pilote

Malgré l'efficacité des traitements modernes, la pneumonie communautaire (PAC) est la principale cause de décès. Des scores pronostiques ont été développés pour estimer le risque d'issue défavorable. Plusieurs biomarqueurs sériques ont également été étudiés chez les patients atteints de PAC. Un nombre croissant de marqueurs échocardiographiques ont été évalués comme prédicteurs possibles du pronostic chez les patients atteints de maladies pulmonaires et infectieuses telles que la septicémie, le choc septique, l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine, la tuberculose pulmonaire et la maladie pulmonaire obstructive chronique. Comme l'échocardiographie est un outil de diagnostic non invasif, fiable, rentable et reproductible pour évaluer la fonction et les structures cardiaques, les chercheurs ont cherché à étudier les fonctions ventriculaires gauche et droite et les propriétés élastiques aortiques chez les patients atteints de PAC. En outre, les chercheurs ont également cherché à observer les relations entre les résultats échocardiographiques et les biomarqueurs sériques inflammatoires et cardiaques chez les patients atteints de PAC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Malgré l'efficacité des traitements modernes, la pneumonie communautaire (PAC) est la principale cause de décès. Des scores pronostiques, comme le score CURB-65 (confusion, urée, fréquence respiratoire, pression artérielle et âge) et l'indice de gravité de la pneumonie (PSI) ont été développés et validés pour estimer le risque d'effet indésirable et enregistrer un patient atteint de PAC pour l'admission à l'hôpital. Des biomarqueurs sériques ont également été étudiés chez des patients atteints de PAC comme la procalcitonine et la protéine C-réactive. Il a été démontré que le peptide natriurétique pro-cerveau N-terminal élevé (NT-proBNP) est associé à un pronostic défavorable dans plusieurs affections cardiaques et chez des patients gravement malades. Le NT-proBNP s'est également révélé être un prédicteur important dans le service des urgences et chez les patients hospitalisés atteints de PAC. Un nombre croissant de marqueurs échocardiographiques ont été évalués comme prédicteurs possibles du pronostic chez les patients atteints de maladies pulmonaires et infectieuses telles que la septicémie, la tuberculose pulmonaire et la maladie pulmonaire obstructive chronique. Bien que les effets de la pneumonie sur les structures cardiaques soient théoriquement possibles en raison de l'augmentation de l'activité inflammatoire systémique, des conditions prothrombotiques, du stress biomécanique sur les artères coronaires, des variations du tonus artériel coronaire et de l'équilibre métabolique myocardique altéré au cours des infections, le rôle de l'échocardiographie transthoracique n'a jamais été évalué dans patients atteints de PAC. Comme l'échocardiographie est un outil de diagnostic non invasif, fiable, rentable et reproductible pour évaluer la fonction et les structures cardiaques, les chercheurs ont cherché à étudier les fonctions ventriculaires gauche et droite et les propriétés élastiques aortiques chez les patients atteints de PAC. En outre, les chercheurs ont également cherché à observer les relations entre les résultats échocardiographiques et les biomarqueurs sériques inflammatoires et cardiaques chez les patients atteints de PAC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

210

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mugla, Turquie
        • Mugla Sitki Kocman University Education and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le groupe de pneumonie est défini comme les patients avec un diagnostic de pneumonie acquise dans la communauté hospitalisés par le service des urgences. Le groupe témoin sera composé de patients consécutifs appariés selon le sexe et l'âge admis au service des urgences.

La description

Critère d'intégration:

  • ≥ 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de tuberculose pulmonaire active
  • Pneumonie nosocomiale
  • Patients gravement immunodéprimés
  • Patients sous dialyse chronique
  • Patients envoyés en traitement ambulatoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
pneumonie
patients atteints de pneumonie communautaire
échocardiographie : fonctions ventriculaires gauche et droite et propriétés élastiques aortiques.
contrôle
patients admis aux urgences avec essoufflement
échocardiographie : fonctions ventriculaires gauche et droite et propriétés élastiques aortiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la valeur TAPSE pour discriminer les patients atteints de pneumonie
Délai: 1 mois
la valeur TAPSE (Tricuspid annular plane systolic excursion) pour discriminer les patients atteints de pneumonie
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la valeur du BNP pour discriminer les patients atteints de pneumonie
Délai: 1 mois
la valeur du BNP (peptide natriurétique de type B) pour discriminer les patients atteints de pneumonie
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Murat Biteker, Assoc. Prof., Muğla Sıtkı Koçman University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2015

Première publication (Estimation)

12 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pneumonia

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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