Trouver le volume d'hémoculture idéal en USIN
7 août 2016 mis à jour par: Bromiker, Ruben M.D, Shaare Zedek Medical Center
Les chercheurs veulent évaluer l'efficacité de différents volumes d'échantillons dans les hémocultures.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les enquêteurs ont l'intention de comparer le rendement d'échantillons de 0,5 ml x2 à ceux de 0,25 ml d'échantillons x2 (milieu aérobie et anaérobie pour chaque volume) prélevés sur l'échantillon prélevé sur le même site et au même moment.
Le temps de positivité sera également comparé, ainsi que les taux de contamination possibles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91031
- Recrutement
- Ruben Bromiker
-
Contact:
- Ruben Bromiker, MD
- Numéro de téléphone: 972508685154
- E-mail: bromi@smc.org.il
-
Contact:
- Yair Kasirer, MD
- Numéro de téléphone: 972586476885
- E-mail: yairkasirer@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les bébés traités dans le service de néonatologie de l'établissement faisant l'objet d'un bilan septique
La description
Critère d'intégration:
- Septicémie suspectée
Critère d'exclusion:
- Nécessité d'une ponction supplémentaire afin de prélever suffisamment de sang pour la deuxième série de cultures.
- Besoin urgent d'antibiotiques sans temps pour les cultures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Hémocultures positives de chaque groupe
Délai: 2 années
|
2 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Temps de positivité pour chaque groupe
Délai: 2 années
|
2 années
|
|
Taux de contamination suspecté
Délai: 2 années
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2015
Première publication (Estimation)
11 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 182/14
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .