在 NICU 中寻找理想的血培养量
2016年8月7日 更新者：Bromiker, Ruben M.D、Shaare Zedek Medical Center
研究人员想要评估不同样本量在血培养中的有效性。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
研究人员打算比较 0.5 毫升样品 x2 与 0.25 毫升样品 x2（每个体积的需氧和厌氧培养基）的产量，这些样品取自同一地点和时间的样品。
还将比较阳性时间以及可能的污染率。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
800
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Jerusalem、以色列、91031
- 招聘中
- Ruben Bromiker
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接触：
- Ruben Bromiker, MD
- 电话号码：972508685154
- 邮箱：bromi@smc.org.il
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接触：
- Yair Kasirer, MD
- 电话号码：972586476885
- 邮箱：yairkasirer@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有在接受败血症检查的机构新生儿科接受治疗的婴儿
描述
纳入标准：
- 疑似败血症
排除标准：
- 需要额外穿刺以便为第二组培养抽取足够的血液。
- 急需抗生素，没有时间进行培养。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
各组血培养阳性
大体时间：2年
|
2年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
每组的积极时间
大体时间：2年
|
2年
|
|
疑似污染率
大体时间：2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年4月1日
初级完成 (预期的)
2017年6月1日
研究完成 (预期的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月10日
首次发布 (估计)
2015年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月7日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 182/14
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