- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02517138
Direction avant droite en vol parabolique (DROITDEVANT)
5 août 2015 mis à jour par: University Hospital, Caen
Le but de cette étude est de déterminer objectivement la direction perçue du front droit par les sujets en apesanteur.
La direction du front droit n'a pas été étudiée à ce jour avec les mesures de la position des yeux.
Les enquêteurs compareront l'intersection des trajectoires saccadées horizontales et verticales (saccadées) avec la direction apparente du front droit indiquée par les sujets lorsqu'ils regardent droit devant dans l'obscurité (REGARDER) et qu'ils indiquent lorsqu'ils déterminent si un visuel cible à travers l'avant droit apparent (PERCEPTION).
Ensuite, les chercheurs compareront ces mesures entre la gravité normale et l'hypergravité en microgravité lors d'un vol parabolique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, France, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires sains (hommes ou femmes)
- Entre 20 et 65 ans
- Affiliés à un système de sécurité sociale
- Qui sont prêts à participer à l'étude,
- Qui a donné son consentement éclairé écrit,
- Déclaré apte après une visite similaire dans un centre médical d'aptitude médicale aéronautique pour le personnel navigant commercial non professionnel de l'aviation civile. Il n'y aura pas d'autres tests d'aptitude pour la sélection des matières.
Critère d'exclusion:
- Les personnes ayant participé à un protocole de recherche biomédicale dont la période d'exclusion est terminée,
- femmes enceintes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
AUTRE: Mesures des mouvements oculaires et de la perception
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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mouvements oculaires
Délai: Ligne de base
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mesures entre la gravité normale et l'hypergravité en microgravité pendant le vol parabolique
|
Ligne de base
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accélération de la tête
Délai: Ligne de base
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mesures entre la gravité normale et l'hypergravité en microgravité pendant le vol parabolique
|
Ligne de base
|
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perception par les sujets du front droit.
Délai: Ligne de base
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mesures entre la gravité normale et l'hypergravité en microgravité pendant le vol parabolique
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Ligne de base
|
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accélération des bras
Délai: Ligne de base
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mesures entre la gravité normale et l'hypergravité en microgravité pendant le vol parabolique
|
Ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2015
Première publication (ESTIMATION)
6 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
6 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-094
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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