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Direction avant droite en vol parabolique (DROITDEVANT)

5 août 2015 mis à jour par: University Hospital, Caen
Le but de cette étude est de déterminer objectivement la direction perçue du front droit par les sujets en apesanteur. La direction du front droit n'a pas été étudiée à ce jour avec les mesures de la position des yeux. Les enquêteurs compareront l'intersection des trajectoires saccadées horizontales et verticales (saccadées) avec la direction apparente du front droit indiquée par les sujets lorsqu'ils regardent droit devant dans l'obscurité (REGARDER) et qu'ils indiquent lorsqu'ils déterminent si un visuel cible à travers l'avant droit apparent (PERCEPTION). Ensuite, les chercheurs compareront ces mesures entre la gravité normale et l'hypergravité en microgravité lors d'un vol parabolique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, France, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires sains (hommes ou femmes)
  • Entre 20 et 65 ans
  • Affiliés à un système de sécurité sociale
  • Qui sont prêts à participer à l'étude,
  • Qui a donné son consentement éclairé écrit,
  • Déclaré apte après une visite similaire dans un centre médical d'aptitude médicale aéronautique pour le personnel navigant commercial non professionnel de l'aviation civile. Il n'y aura pas d'autres tests d'aptitude pour la sélection des matières.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes ayant participé à un protocole de recherche biomédicale dont la période d'exclusion est terminée,
  • femmes enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Mesures des mouvements oculaires et de la perception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mouvements oculaires
Délai: Ligne de base
mesures entre la gravité normale et l'hypergravité en microgravité pendant le vol parabolique
Ligne de base
accélération de la tête
Délai: Ligne de base
mesures entre la gravité normale et l'hypergravité en microgravité pendant le vol parabolique
Ligne de base
perception par les sujets du front droit.
Délai: Ligne de base
mesures entre la gravité normale et l'hypergravité en microgravité pendant le vol parabolique
Ligne de base
accélération des bras
Délai: Ligne de base
mesures entre la gravité normale et l'hypergravité en microgravité pendant le vol parabolique
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2015

Première publication (ESTIMATION)

6 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

6 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11-094

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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