- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02517138
Riktning höger fram i Parabolic Flight (DROITDEVANT)
5 augusti 2015 uppdaterad av: University Hospital, Caen
Målet med denna studie är att objektivt bestämma den upplevda riktningen av högerfronten av försökspersonerna i viktlöshet.
Riktningen på höger-fronten har hittills inte undersökts med mätningarna av ögonens position.
Utredarna kommer att jämföra skärningspunkten mellan de horisontella och vertikala sackadiska banorna (ryckiga) med den skenbara riktningen på höger-fronten som indikeras av försökspersonerna när de tittar höger fram i mörkret (LOOK) och att de indikerar när de avgör om en visuell mål genom den synbara höger-fronten (PERCEPTION).
Sedan kommer utredarna att jämföra dessa mätningar mellan normal gravitation och mikrogravitationshypergravitation under parabolflygning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrike, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska volontärer (män eller kvinnor)
- Ålder mellan 20-65 år
- Anslutna till ett socialförsäkringssystem
- Som är villiga att delta i studien,
- Vem gav skriftligt informerat samtycke,
- Förklarad lämplig efter ett liknande besök på en medicinsk flygmedicinsk lämplighet för den icke-professionella kabinpersonalen inom civil luftfart. Det kommer inte att finnas några andra lämplighetsprov för val av ämnen.
Exklusions kriterier:
- Personer som deltagit i ett biomedicinskt forskningsprotokoll för vilket uteslutningsperioden är avslutad,
- gravid kvinna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ÖVRIG: Mätningar av ögonrörelser och perception
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
ögonrörelser
Tidsram: Baslinje
|
mätningar mellan normal gravitation och mikrogravitation hypergravitation under parabolflygning
|
Baslinje
|
huvudets acceleration
Tidsram: Baslinje
|
mätningar mellan normal gravitation och mikrogravitation hypergravitation under parabolflygning
|
Baslinje
|
högerfrontens uppfattning hos subjekten.
Tidsram: Baslinje
|
mätningar mellan normal gravitation och mikrogravitation hypergravitation under parabolflygning
|
Baslinje
|
acceleration av armarna
Tidsram: Baslinje
|
mätningar mellan normal gravitation och mikrogravitation hypergravitation under parabolflygning
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2011
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 mars 2013
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2015
Första postat (UPPSKATTA)
6 augusti 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
6 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 11-094
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Parabolflyg
-
Shenzhen Second People's HospitalHar inte rekryterat ännuInfertilitet, Kvinna
-
GuerbetAvslutadNjurartärstenosFörenta staterna