Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kierunek prawy przód w locie parabolicznym (DROITDEVANT)

5 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen
Celem tego badania jest obiektywne określenie postrzeganego kierunku prawego przodu przez osoby badane w stanie nieważkości. Kierunek prawego przodu nie był dotychczas badany przy pomiarach położenia oczu. Badacze porównają przecięcie poziomych i pionowych trajektorii sakadycznych (szarpanie) z pozornym kierunkiem prawego przodu wskazywanym przez badanych, gdy patrzą w prawo z przodu w ciemności (patrz) i który wskazują, kiedy ustalają, czy wizualna cel przez przednią prawą stronę pozorną (PERCEPCJA). Następnie badacze porównają te pomiary między normalną grawitacją a hipergrawitacją mikrograwitacyjną podczas lotu parabolicznego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francja, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy (mężczyźni lub kobiety)
  • Wiek od 20 do 65 lat
  • Podlega systemowi ubezpieczeń społecznych
  • Chętnych do wzięcia udziału w badaniu,
  • Kto wyraził pisemną świadomą zgodę,
  • Uznany za zdolnego po podobnej wizycie w medycznym ośrodku zdrowia lotniczego dla nieprofesjonalnego personelu pokładowego w lotnictwie cywilnym. Nie będzie innych testów umiejętności wyboru przedmiotów.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które uczestniczyły w protokole badań biomedycznych, dla których okres wykluczenia został zakończony,
  • kobiety w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Pomiary ruchów gałek ocznych i percepcji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ruchy oczu
Ramy czasowe: Linia bazowa
pomiary między normalną grawitacją a hipergrawitacją mikrograwitacyjną podczas lotu parabolicznego
Linia bazowa
przyspieszenie głowy
Ramy czasowe: Linia bazowa
pomiary między normalną grawitacją a hipergrawitacją mikrograwitacyjną podczas lotu parabolicznego
Linia bazowa
postrzeganie przez poddanych prawego frontu.
Ramy czasowe: Linia bazowa
pomiary między normalną grawitacją a hipergrawitacją mikrograwitacyjną podczas lotu parabolicznego
Linia bazowa
przyspieszenie ramion
Ramy czasowe: Linia bazowa
pomiary między normalną grawitacją a hipergrawitacją mikrograwitacyjną podczas lotu parabolicznego
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

6 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

6 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11-094

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj