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Direzione fronte-destra in volo parabolico (DROITDEVANT)

5 agosto 2015 aggiornato da: University Hospital, Caen
L'obiettivo di questo studio è determinare oggettivamente la direzione percepita del fronte destro dai soggetti in assenza di gravità. La direzione dell'anteriore destro non è stata fino ad oggi indagata con le misurazioni della posizione degli occhi. Gli investigatori confronteranno l'intersezione delle traiettorie saccadiche orizzontale e verticale (a scatti) con la direzione apparente del fronte destro indicata dai soggetti quando guardano davanti a destra al buio (GUARDA) e che indicano quando determinano se un visual bersaglio attraverso l'apparente anteriore destro (PERCEZIONE). Quindi, i ricercatori confronteranno queste misurazioni tra la gravità normale e l'ipergravità della microgravità durante il volo parabolico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francia, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani (uomini o donne)
  • Età compresa tra 20-65 anni
  • Affiliati a un sistema di previdenza sociale
  • Chi è disposto a prendere parte allo studio,
  • Chi ha dato il consenso informato scritto,
  • Dichiarato idoneo a seguito di analoga visita presso un medico aeronautico idoneo al personale di cabina non professionista dell'aviazione civile. Non sono previste altre prove attitudinali per la selezione delle materie.

Criteri di esclusione:

  • Persone che hanno partecipato a un protocollo di ricerca biomedica per il quale il periodo di esclusione è completo,
  • donne incinte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Misurazioni dei movimenti oculari e della percezione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
movimenti oculari
Lasso di tempo: Linea di base
misurazioni tra gravità normale e ipergravità microgravità durante il volo parabolico
Linea di base
accelerazione della testa
Lasso di tempo: Linea di base
misurazioni tra gravità normale e ipergravità microgravità durante il volo parabolico
Linea di base
percezione da parte dei soggetti del fronte destro.
Lasso di tempo: Linea di base
misurazioni tra gravità normale e ipergravità microgravità durante il volo parabolico
Linea di base
accelerazione delle braccia
Lasso di tempo: Linea di base
misurazioni tra gravità normale e ipergravità microgravità durante il volo parabolico
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2015

Primo Inserito (STIMA)

6 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-094

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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