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Dirección frontal derecha en vuelo parabólico (DROITDEVANT)

5 de agosto de 2015 actualizado por: University Hospital, Caen
El objetivo de este estudio es determinar objetivamente la dirección percibida del frente derecho por los sujetos en ingravidez. La dirección del frente derecho no ha sido investigada hasta la fecha con las medidas de la posición de los ojos. Los investigadores compararán la intersección de las trayectorias sacádicas horizontal y vertical (espasmódicas) con la dirección aparente del frente derecho indicada por los sujetos cuando miran al frente derecho en la oscuridad (MIRAR) y que indican cuando determinan si un visual objetivo a través del frente derecho aparente (PERCEPCIÓN). Luego, los investigadores compararán estas medidas entre la gravedad normal y la hipergravedad de microgravedad durante el vuelo parabólico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francia, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios sanos (hombres o mujeres)
  • Edad entre 20-65 años
  • Afiliados a un sistema de seguridad social
  • Que estén dispuestos a participar en el estudio,
  • Quién dio su consentimiento informado por escrito,
  • Declarado apto tras una visita similar a un médico aeronáutico de aptitud médica para los tripulantes de cabina no profesionales de la aviación civil. No habrá otras pruebas de aptitud para la selección de asignaturas.

Criterio de exclusión:

  • Personas que hayan participado en un protocolo de investigación biomédica para el que se haya cumplido el periodo de exclusión,
  • mujeres embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Mediciones de los movimientos oculares y la percepción.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
movimientos oculares
Periodo de tiempo: Base
mediciones entre la gravedad normal y la hipergravedad en microgravedad durante el vuelo parabólico
Base
aceleración de la cabeza
Periodo de tiempo: Base
mediciones entre la gravedad normal y la hipergravedad en microgravedad durante el vuelo parabólico
Base
percepción por parte de los sujetos del frente derecho.
Periodo de tiempo: Base
mediciones entre la gravedad normal y la hipergravedad en microgravedad durante el vuelo parabólico
Base
aceleración de los brazos
Periodo de tiempo: Base
mediciones entre la gravedad normal y la hipergravedad en microgravedad durante el vuelo parabólico
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

6 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

6 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 11-094

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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